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药物临床试验：CTR20201148 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

...致的贫血 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液I期临床研究 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 UBEPO-PH1-S；1.3版

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药物临床试验：CTR20140694 | 诺利糖肽注射液

CTR20140694 | 诺利糖肽注射液 已完成 2型糖尿病 诺利糖肽注射液多次给药的耐受性及药代动力学研究 诺利糖肽注射液健康受试者多次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究Ib期临床试验 HS20004-Ib-1.0；1.0

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药物临床试验：CTR20181988 | SAR231893注射液

CTR20181988 | SAR231893注射液 已完成 哮喘 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性研究 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性——随机、双盲、安慰剂对照、平行组3期研究 EFC13995；修订的临床试验方案02

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药物临床试验：CTR20170297 | 迈华替尼片

...胞肺癌的有效性和安全性的单中心、非随机、开放、Ib期临床试验 HDHY-MHTN-Ⅰb-1702

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药物临床试验：CTR20211990 | EDP125 片

...和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验 EDP125P3101

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药物临床试验：CTR20202415 | SHR1459片

...人患者中评价口服SHR1459片的有效性和安全性的开放性II期临床试验 RSB20621

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药物临床试验：CTR20150647 | 异麦芽糖酐铁1000注射液

CTR20150647 | 异麦芽糖酐铁1000注射液 已完成 慢性肾病3~5 期缺铁性贫血 评价Monofer治疗慢性肾病缺铁性贫血的疗性和安全性 评价异麦芽糖酐铁1000注射液治疗慢性肾病缺铁性贫血有效性和安全性的多中心Ⅲ期临床试验 RG01N-0840

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药物临床试验：CTR20140291 | 盐酸戊乙奎醚注射液

CTR20140291 | 盐酸戊乙奎醚注射液 已完成 感染性休克引起的微循环障碍以及其他疾病引起的微循环障碍 盐酸戊乙奎醚注射液多次给药耐受性试验 盐酸戊乙奎醚注射液健康受试者Ⅰ期临床试验多次给药人体耐受性研究 1.0

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药物临床试验：CTR20191773 | SPT-07A注射液

...缺血性脑卒中 SPT-07A注射液治疗急性缺血性脑卒中的Ⅱ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行试验评价SPT-07A注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的安全性和有效性 HY-HT07-2019-01；版本号V1.3

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药物临床试验：CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的I期临床研究 开放式、单次给药剂量递增的重组人VEGF受体-抗体融合蛋白注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I期临床试验 HB002.1M-01

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