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药物临床试验:CTR20230812 | 马来酸苏特替尼胶囊

...囊的物料平衡试验 [14C]马来酸苏特替尼在中国男性健康受试者中的物质平衡及代谢研究 SZCT-2022-02
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药物临床试验:CTR20222906 | 丁酸氯维地平脂肪乳注射液

...生物等效性研究 丁酸氯维地平脂肪乳注射液在中国健康受试者中的药代动力学比较研究 NJYK-LVDP-II
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药物临床试验:CTR20222653 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 JY-BE-ASTW-2022-01
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药物临床试验:CTR20221808 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康受试者空腹/餐后单次口服25mg盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的人体生物等效性试验 Awk-2022-BE-02
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药物临床试验:CTR20221099 | Depemokimab注射液

...类固醇治疗(伴随或不伴随稳定免疫抑制剂治疗)的成人受试者中评价Depemokimab与美泊利珠单抗相比的有效性和安全性。 217102
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药物临床试验:CTR20233063 | 二甲双胍恩格列净片

...的血糖控制。 餐后生物等效性研究 一项比较健康成人受试者在餐后条件下服用二甲双胍恩格列净片1000 mg/12.5 mg的单剂量、开放标签、随机化、两序列、交叉的生物等效性研究 23-763
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药物临床试验:CTR20232272 | 枸橼酸莫沙必利注射液

CTR20232272 | 枸橼酸莫沙必利注射液 已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液的Ⅰb期临床研究 评价枸橼酸莫沙必利注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期临床研究 NTP-MSBL-002
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药物临床试验:CTR20231364 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...液在空腹及餐后条件下的人体生物利用度试验 中国健康受试者在空腹或餐后条件下单次口服熊去氧胆酸口服混悬液和胶囊(剂量500 mg)的两周期交叉生物利用度比较研究 HA008-01-001
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药物临床试验:CTR20230983 | 美沙拉秦肠溶片

...给药生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片0.5g在中国健康成年受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 2023-MSLQ-BE-002
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药物临床试验:CTR20230769 | 右布洛芬缓控释双层片

...的药代试验 右布洛芬缓控释双层片和右布洛芬片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹状态下药代动力学比对试验 2022-I-YBLFHSSCP-01
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