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药物临床试验:CTR20221040 | 阿莫西林克拉维酸钾(14:1)干混悬剂
...林克拉维酸钾(14:1)干混悬剂(0.643g)餐后条件下生物
等效
性
试验 阿莫西林克拉维酸钾(14:1)干混悬剂在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物
等效
性
试验 AHJM-BE-AMXL-2209
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210344 | 高纯度尿促
性
素注射液(贺美奇预充注射笔)
...预充注射笔与注射用高纯度尿促
性
素(贺美奇®)的生物
等效
性
试验 一项开放
性
、随机化、双向交叉、单剂量、生物
等效
性
试验,旨在于健康女
性
皮下给药后比较高纯度尿促
性
素注射液(贺美奇®预充注射笔)与注射用高纯度尿...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232578 | 培哚普利氨氯地平片(III)
...的原发
性
高血压。 培哚普利氨氯地平片(III)人体生物
等效
性
研究 江苏嘉逸医药有限公司生产的培哚普利氨氯地平片(III)(规格:10 mg/5 mg)与LES LABORATOIRES SERVIER的培哚普利氨氯地平片(III)(开素达®,10 mg/5 mg)在中国健...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231558 | 达格列净片
...中毒。 达格列净片在中国健康受试者中空腹和餐后生物
等效
性
试验 达格列净片(10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物
等效
性
试验 BOE-BE-DGLJ-2314
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233957 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
... 用于治疗原发
性
高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物
等效
性
预试验 中国健康受试者空腹状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物
等效
性
预试验 SKBQXSTNP.B...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243348 | 西格列汀二甲双胍缓释片
...病患者 西格列汀二甲双胍缓释片(100mg/1000mg)人体生物
等效
性
研究 华中药业股份有限公司的西格列汀二甲双胍缓释片与Merck Sharp and Dohme Corp.的西格列汀二甲双胍缓释片(商品名:Janumet Xr®)在中国健康受试者中进行的单中心...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240844 | 达格列净片
...疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物
等效
性
达格列净片在空腹条件下的人体生物
等效
性
166-23(空腹)
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244967 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)
...者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)生物
等效
性
试验 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)(Xigduo® XR,规格:10 mg/1000 mg)在健康成年受试...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243725 | 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂
...康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物
等效
性
研究 评估受试制剂噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂与参比制剂噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂(思合华®能倍乐®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220570 | 利伐沙班片
...以降低卒中和全身
性
栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物
等效
性
预试验 利伐沙班片空腹及餐后吸收动力学研究 HZ-APK-LFSB-22-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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