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药物临床试验：CTR20243567 | LVP缓释胶囊

CTR20243567 | LVP缓释胶囊 已完成 成人抑郁症 盐酸左米那普仑缓释胶囊的有效性和安全性的临床试验 评价LVP缓释胶囊治疗抑郁症（MDD） 患者的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅲ期临床试验 HH-ZMNPL-2024

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药物临床试验：CTR20234111 | 611

CTR20234111 | 611 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 611治疗中重度特应性皮炎受试者的III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中国中重度特应性...

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药物临床试验：CTR20223199 | 注射用F573

CTR20223199 | 注射用F573 进行中-招募中 肝衰竭 F573 Ⅱa期临床试验 评价注射用F573治疗肝损伤/肝衰竭的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期临床试验 KDN-F573-202202

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药物临床试验：CTR20130038 | 甲苯磺酸索拉非尼片

CTR20130038 | 甲苯磺酸索拉非尼片 已完成 甲状腺癌 分化型甲状腺癌患者中评价索拉非尼 索拉非尼与安慰剂对照治疗甲状腺癌的国际多中心3期临床试验 14295_v.9.0

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药物临床试验：CTR20130395 | 拉米夫定片

...定片 主动暂停 与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划及研究方案 拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划及研究方案 长春...

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药物临床试验：CTR20130564 | MK-0822片

CTR20130564 | MK-0822片 主动暂停 治疗绝经后骨质疏松症，预防骨折。 MK-0822片用于绝经后骨质疏松症的安全有效性试验的扩展研究 一项评估MK-0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的随机、安慰剂对照Ⅲ期试验的5年扩展研究 PN01...

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药物临床试验：CTR20130753 | EVT201胶囊

CTR20130753 | EVT201胶囊 已完成 用于治疗失眠症 EVT201胶囊单次给药人体耐受性、药代及饮食影响研究 EVT201胶囊单次给药人体耐受性、药代动力学及饮食影响药代动力学研究 SN-YQ-2013007；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20131826 | 三贝苎鼾胶囊

CTR20131826 | 三贝苎鼾胶囊 已完成 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证） 三贝苎鼾胶囊IIb期临床试验 三贝苎鼾胶囊治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证）临床试验 20131115. F1.1

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药物临床试验：CTR20132020 | 银杏内酯注射液

CTR20132020 | 银杏内酯注射液 已完成 缺血性脑卒中（恢复期），瘀血阻络证。 银杏内酯注射液Ⅳ期临床研究 银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中（恢复期），瘀血阻络证非对照、开放式、多中心临床研究 0239-1.1

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药物临床试验：CTR20140216 | 注射用磷酸Tedizolid

CTR20140216 | 注射用磷酸Tedizolid 已完成 急性皮肤及皮肤软组织感染 静脉转口服磷酸Tedizolid对比利奈唑胺 磷酸Tedizolid 静脉转为口服6天对比利奈唑胺静脉转为口服10天治疗ABSSSI患者有效安全性 16121_v.3.0

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