首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 20,000 条结果,搜索耗时:0.0204秒
药物临床试验:CTR20241436 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
...II)生物等效性试验 恩他卡朋双多巴片(II)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY23109
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241109 | NNC0365-3769 B / Mim8
CTR20241109 | NNC0365-3769 B / Mim8 进行中-招募中 血友病 A 一项在血友病 A 人群中观察 Mim8 长期治疗的研究(FRONTIER 4) Mim8 在伴或不伴抑制物的血友病 A
受
试者
中的长期安全性和有效性的开放标签研究 NN7769-4532
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230119 | BA2101注射液
...) BA2101单次皮下注射的剂量递增Ⅰ期临床研究 在健康
受
试者
中评价BA2101单次皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 BA2101/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242945 | 9MW3011注射液
...的Ib期临床研究 一项在成人非输血依赖型β-地中海贫血
受
试者
中评估9MW3011的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的Ib 期临床研究 9MW3011-C04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240787 | 司美格鲁肽注射液
...注射液和诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病
受
试者
有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床研究 BPR-201-I-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243385 | 乙酰半胱氨酸片
...乙酰半胱氨酸片(商品名:Fluimucil,规格:600mg)在健康
受
试者
中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹(两周期、双交叉)/餐后(四周期、完全重交叉)生物等效性试验 PD-BGAS-BE316
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212727 | 替雷利珠单抗注射液
...可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌(GEA)的
受
试者
中评估Zanidatamab 联合化疗,联合或不联合替雷利珠单抗疗效的随机、多中心、III 期研究 ZWI-ZW25-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244955 | 盐酸二甲双胍缓释片
...缓释片人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康
受
试者
中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-EJZ-24223
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243299 | CM313(SC)注射液
...研究 一项评价CM313(SC)注射液在原发免疫性血小板减少症
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 CM313-111101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251300 | 枸橼酸西地那非片
...限公司生产的枸橼酸西地那非片(100 mg)在中国健康男性
受
试者
中进行的随机、开放、单剂量、两序列、两周期、空腹状态下的生物等效性研究 LWY24084B-CSP(KF)
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
1305
1306
1307
1308
1309
1310
1311
1312
1313
1314
相关搜索
健康受试者
受试
健康受试者试验
受试者筛选期
临床试验健康受试者的要求
受试者管理注意事项
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部