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药物临床试验:CTR20212114 | 福瑞赛定片

...代动力学特性以及抗病毒活性的I期临床试验 HEC160208-HBV-101
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药物临床试验:CTR20231169 | SIM0270胶囊

...瘤疗效的多中心、开放性、 I 期临床研究 SIM-1907-02-SERD-101
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药物临床试验:CTR20230910 | JMKX000197注射液

...效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多中心临床研究 JY-JM0197-101
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药物临床试验:CTR20222868 | FT-001注射液

...相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT001-C101
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药物临床试验:CTR20241827 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20241827 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 本品适用于抑郁症(MDD)的治疗。 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 YCRF-QJWLFX-BE-101
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药物临床试验:CTR20230370 | 注射用SIM0237

...抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 SIM0237-101
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药物临床试验:CTR20250643 | 对乙酰氨基酚缓释片

...试验 对乙酰氨基酚缓释片的人体生物等效性试验 DYXAJF-101
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药物临床试验:CTR20230910 | JMKX000197注射液

...效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多中心临床研究 JY-JM0197-101
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药物临床试验:CTR20180870 | 盐酸普拉克索缓释片

...列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 LY03401/CT-CHN-101;版本号V1.1
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药物临床试验:CTR20201034 | 信迪利单抗注射液

CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101;V1.0
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