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药物临床试验:CTR20132919 | Dacomitinib (PF 00299804) 45mg
CTR20132919 | Dacomitinib (PF 00299804) 45mg 已完成 晚期非小细胞肺癌 肺癌患者中比较dacomitinib和厄洛替尼治疗 比较DACOMITINIB和厄洛替尼治疗接受过至少一个化疗方案后进展或无法耐受的晚期非小细胞肺癌患者的的
临床
研究 A7471009
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150019 | 左乙拉西坦注射液
CTR20150019 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗 左乙拉西坦注射液人体生物等效性
临床
试验 左乙拉西坦注射液和进口口服参比片剂生物利用度和生物等效性试验 V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150469 | 双丙戊酸钠缓释片
...混合发作的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心
临床
试验 BOJI-1310-X
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150491 | 左乙拉西坦注射液
CTR20150491 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗 左乙拉西坦注射液人体生物等效性
临床
试验 左乙拉西坦注射液和进口口服参比片剂生物利用度和生物等效性试验 V1.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160335 | SAR236553注射液
...学随机双盲安慰剂对照、剂量递增单次给药研究 PKD13404
临床
试验方案修订案02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171319 | 地佐辛注射液
...效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的验证性
临床
试验 YRPG-HX-01-DEZ-PCA
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180449 | 恩替卡韦胶囊
...志愿者中随机、开放、单剂量、两周期双交叉生物等效性
临床
研究 SINO-PRO-GST-N-H-5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191877 | 注射用泰瑞拉奉
CTR20191877 | 注射用泰瑞拉奉 已完成 本品
临床
拟用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍 泰瑞拉奉负荷剂量及维持剂量给药的安全性和耐受性研究 成年健康志愿者负荷剂量及维持剂量给药、剂量递增...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192403 | 咖啡因咀嚼片
...警觉性,保持清醒状态,提高认知能力 咖啡因咀嚼片I期
临床
研究者 中国健康受试者服用咖啡因咀嚼片的开放、单次剂量递增给药的耐受性及药代动力学试验 KFY2019-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181123 | 磷酸瑞格列汀原料药
CTR20181123 | 磷酸瑞格列汀原料药 已完成 2型糖尿病 同位素标记磷酸瑞格列汀的物质平衡与生物转化研究 [14C]磷酸瑞格列汀在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期
临床
试验 SP2086-115;1.0
CDE
发布于
4年前
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