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药物临床试验：CTR20222895 | 磷酸奥司他韦口崩片

CTR20222895 | 磷酸奥司他韦口崩片 已完成 流感的治疗：用于14天及14天以上儿童（特别是6岁以下）的甲型和乙型流感治疗，患者应在首次出现症状48小时以内使用。流感的预防：用于1岁及1岁以上儿童（特别是6岁以下）的甲型和乙...

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药物临床试验：CTR20221701 | 盐酸西替利嗪片

CTR20221701 | 盐酸西替利嗪片 已完成 季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。 盐酸西替利嗪片（10 mg）人体生物等效性研究 广东彼迪药业有限公司生产的盐酸西替利嗪片与持证商...

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药物临床试验：CTR20221209 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

CTR20221209 | 奥美沙坦酯氨氯地平片 已完成 用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20190128 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20190128 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募完成 高危早期ER+/HER2-乳腺癌的辅助与新辅助治疗 Pembrolizumab与安慰剂对比治疗高危早期ER+/HER2-乳腺癌的研究 Pembrolizumab与安慰剂对比联合新辅助化疗和辅助内分泌治疗用于治疗高危早...

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药物临床试验：CTR20230640 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20230640 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在活性炭阻断条件下的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20222527 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

CTR20222527 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） 进行中-招募完成 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验 随机、盲法、同类疫苗对照试验评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性以及评价简易4针...

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药物临床试验：CTR20221268 | 布罗索尤单抗注射液

CTR20221268 | 布罗索尤单抗注射液 进行中-招募完成 肿瘤性骨软化症（TIO） KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症（TIO）患者中的IV期研究 评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症（TIO）患者中的有效性、药效学和安全性的开放性...

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药物临床试验：CTR20212224 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

CTR20212224 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 已完成 食管癌/实体瘤 在健康受试者中利福平或伊曲康唑对莱洛替尼药代动力学特征的影响 单中心、开放性、自身对照设计在健康受试者中评估利福平或伊曲康唑对单剂量甲磺酸莱洛替尼胶囊药...

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药物临床试验：CTR20201637 | FCN-437c胶囊

CTR20201637 | FCN-437c胶囊 进行中-招募完成 ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者 一项评价FCN-437c 治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的安全性和初步有效性临床研究 一项多中心、开放II 期临床研究：评价FCN-437c 分别联合...

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药物临床试验：CTR20232378 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液

CTR20232378 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液 已完成 本品适用于治疗哮喘及改善支气管阻塞症状。 吸入用丙酸倍氯米松混悬液人体生物等效性研究 吸入用丙酸倍氯米松混悬液在中国健康受试者中的随机、单中心、开放、两制剂、单...

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