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药物临床试验:CTR20222653 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国健康
受
试者
中单中心、随机、开放、单剂量、两周期交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 JY-BE-ASTW-2022-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221808 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
...项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康
受
试者
空腹/餐后单次口服25mg盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的人体生物等效性试验 Awk-2022-BE-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221099 | Depemokimab注射液
...类固醇治疗(伴随或不伴随稳定免疫抑制剂治疗)的成人
受
试者
中评价Depemokimab与美泊利珠单抗相比的有效性和安全性。 217102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233063 | 二甲双胍恩格列净片
...的血糖控制。 餐后生物等效性研究 一项比较健康成人
受
试者
在餐后条件下服用二甲双胍恩格列净片1000 mg/12.5 mg的单剂量、开放标签、随机化、两序列、交叉的生物等效性研究 23-763
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232272 | 枸橼酸莫沙必利注射液
CTR20232272 | 枸橼酸莫沙必利注射液 已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液的Ⅰb期临床研究 评价枸橼酸莫沙必利注射液在健康
受
试者
中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期临床研究 NTP-MSBL-002
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231364 | 熊去氧胆酸口服混悬液
...液在空腹及餐后条件下的人体生物利用度试验 中国健康
受
试者
在空腹或餐后条件下单次口服熊去氧胆酸口服混悬液和胶囊(剂量500 mg)的两周期交叉生物利用度比较研究 HA008-01-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230983 | 美沙拉秦肠溶片
...给药生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片0.5g在中国健康成年
受
试者
中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 2023-MSLQ-BE-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230769 | 右布洛芬缓控释双层片
...的药代试验 右布洛芬缓控释双层片和右布洛芬片在健康
受
试者
中的随机、开放、两周期、双交叉空腹状态下药代动力学比对试验 2022-I-YBLFHSSCP-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222523 | YH004注射液
...项评价YH004治疗晚期实体瘤和复发/难治性非霍奇金淋巴瘤
受
试者
的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、I期剂量递增研究 YH004003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊
...ximel Fumarate(BIIB098)用于亚太地区成年复发型多发性硬化
受
试者
中的安全性和耐受性以及药代动力学的开放性、单臂、多中心、III期研究 272MS303
CDE
发布于
2年前
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