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药物临床试验:CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液
...I期临床研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年
受试
者中单剂量递增和连续多剂量递增给药的耐受性、安全性和药代动力学特征。 KXZY-GB05-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240252 | 法莫替丁钙镁咀嚼片
...片人体生物等效性研究 法莫替丁钙镁咀嚼片在中国健康
受试
者中的单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性试验研究 HQ-0077-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234326 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
... 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)生物等效性试验 中国健康
受试
者空腹及餐后状态下单次口服西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 XGLTEJSGP.BE.WT.Z
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240951 | 尼洛替尼胶囊
...性试验 尼洛替尼胶囊(规格:200mg)在空腹状态下健康
受试
者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉的人体生物等效性试验 23ZT-CNNL-029
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240772 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...移性乳腺癌。 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌
受试
者中的生物等效性试验 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌患者中的随机、开放、多中心、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉、生物等效性研究 BST-2024-JDY...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241297 | 注射用维迪西妥单抗
...行中-招募中 HER2表达的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)
受试
者 评价注射用维迪西妥单抗膀胱灌注治疗HER2表达的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)安全性、有效性临床研究 评价注射用维迪西妥单抗膀胱灌注治疗HER2表达的高危...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233780 | 缬沙坦氨氯地平片(I)
...压的患者。 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)生物等效性试验 健康
受试
者单次口服缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)空腹和餐后条件下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-XSZ-23166
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白
...研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)
受试
者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机、双盲、安慰剂对照研究 TQA2225-II-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241011 | 甲泼尼龙片
...疾病。 甲泼尼龙片生物等效性试验 甲泼尼龙片在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列餐后状态下的生物等效性试验 WHJL-JPNL-B01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白
...研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)
受试
者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机、双盲、安慰剂对照研究 TQA2225-II-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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