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药物临床试验:CTR20181444 | 重组巴曲酶
...疾病。 单次\多次给药的药代特性、安全性和免疫原性的
临床
研究
重组巴曲酶在中国健康受试者中单次给药及多次给药的药代动力学特性、安全性和免疫原性的
临床
研究
方案编号:TR-rBAT-101 版本号:V4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190153 | CX3002片
...防急性深静脉血栓形成 新药CX3002片安全性、耐受性的I期
临床
研究
随机、双盲、安慰剂对照评价新药CX3002片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的I期
临床
研究
CX3002-101;3.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140725 | AUY922
...期 (IIIB或IV期) 非小细胞肺腺癌 治疗晚期非小细胞肺癌的
临床
研究
AUY922、BYL719、INC280、LDK378和MEK162多臂单药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的II期、开放性、
临床
研究
CINC280X2205 (修订版本号07)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210447 | ABSK-011胶囊
...K-011在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期
临床
研究
一项开放的评价ABSK-011在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期
临床
研究
ABSK-011-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202667 | ZXBT-1158胶囊
...发难治B细胞恶性肿瘤 评价ZXBT-1158有效性和安全性的I期
临床
试验
研究
评价ZXBT-1158胶囊治疗晚期复发难治B细胞恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期
临床
试验
研究
GBMT-1158-P01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192396 | CS1002注射液
CTR20192396 | CS1002注射液 已完成 晚期实体瘤 CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的I 期
临床
研究
一项评估抗CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的开放、剂量递增I 期
临床
研究
CS1002-102; V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211852 | DBPR108片
...片、丙磺舒片与DBPR108片在健康受试者中药物相互作用的
临床
研究
一项评估华法林钠片、地高辛片、丙磺舒片与DBPR108片在健康受试者中药物相互作用的I期
临床
研究
HA1118-CSP-012
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212597 | LP-128胶囊
...中-招募中 慢性乙型肝炎 LP-128胶囊在健康受试者中的I期
临床
研究
随机、双盲、安慰剂对照评估LP-128胶囊在健康受试者中单次给药、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期
临床
研究
LP-128-CN101;1.1版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221417 | 盐酸杰克替尼片
...盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎成年患者的Ⅲ期
临床
研究
盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎成年患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期
临床
研究
ZGJAK025
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221412 | 克霉唑含片
...菌病的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照
临床
研究
克霉唑含片治疗口咽部念珠菌病的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照
临床
研究
A201101.CSP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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