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药物临床试验：CTR20243414 | ABP2111Na片

CTR20243414 | ABP2111Na片 进行中-尚未招募 用于超重或肥胖人群的体重管理 评价ABP2111Na片在超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ⅱa期临床研究 评价A...

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药物临床试验：CTR20240801 | 苏帕鲁肽注射液

CTR20240801 | 苏帕鲁肽注射液 进行中-招募完成 超重及肥胖 依苏帕格鲁肽α注射液在饮食和运动干预后体重控制不佳的超重及肥胖受试者中的IIa期临床研究（LIGHT） 依苏帕格鲁肽α注射液在饮食和运动干预后体重控制不佳的超重及...

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药物临床试验：CTR20244893 | CMS-D005注射液

CTR20244893 | CMS-D005注射液 进行中-尚未招募 超重、肥胖 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下注射CMS-D005的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下注射CMS-D005的...

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药物临床试验：CTR20250212 | MWN101注射液

CTR20250212 | MWN101注射液 进行中-尚未招募 肥胖合并阻塞性呼吸睡眠暂停（OSA） 评价MWN101注射液在合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 评价...

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药物临床试验：CTR20233198 | BGM0504注射液

CTR20233198 | BGM0504注射液 已完成 本品拟用于超重或肥胖症的治疗。 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM050...

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药物临床试验：CTR20233198 | BGM0504注射液

...20233198 | BGM0504注射液 进行中-尚未招募 本品拟用于超重或肥胖症的治疗。 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评...

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药物临床试验：CTR20233198 | BGM0504注射液

CTR20233198 | BGM0504注射液 进行中-招募中 本品拟用于超重或肥胖症的治疗。 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评...

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药物临床试验：CTR20243408 | 司美格鲁肽注射液

...鲁肽注射液 进行中-尚未招募 体重指数（BMI）≥28kg/m^2的肥胖患者的体重管理 一项比较司美格鲁肽注射液和WEGOVY®辅助生活方式干预治疗肥胖成年受试者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 一项比...

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药物临床试验：CTR20243491 | 司美格鲁肽注射液（HD1916）

...者的长期体重管理：用于初始体重指数（BMI）≥ 28kg/m2（肥胖），或BMI≥24kg/m2且<28kg/m2（超重）并且伴有至少一种与体重相关的合并症的成人患者。 司美格鲁肽治疗肥胖Ⅲ期试验 评价司美格鲁肽注射液（HD1916）治疗肥胖的多中...

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药物临床试验：CTR20221601 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

...P-1受体人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 GMA105注射液治疗超重或肥胖患者的Ib/II期临床研究 GMA105注射液治疗超重或肥胖患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行临床研究 GMA105-OBES-201

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