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药物临床试验：CTR20241947 | Vixarelimab 注射液

CTR20241947 | Vixarelimab 注射液 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 评估 VIXARELIMAB 有效性、安全性和药代动力学II期研究 一项在中度至重度溃疡性结肠炎患者中评估 VIXARELIMAB 的有效性、安全性和药代动力学的 II 期、多中心诱导研究（...

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药物临床试验：CTR20242308 | 康复新肠溶胶囊

...复新肠溶胶囊 进行中-尚未招募 轻、 中度活动期溃疡性结肠炎 一项评价康复新肠溶胶囊的 IIb 期临床试验 一项评价康复新肠溶胶囊治疗轻、 中度活动期溃疡性结肠炎的有效性和安全性的多中心、 随机、 双盲、 安慰剂平行对...

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药物临床试验：CTR20242308 | 康复新肠溶胶囊

...复新肠溶胶囊 进行中-尚未招募 轻、 中度活动期溃疡性结肠炎 一项评价康复新肠溶胶囊的 IIb 期临床试验 一项评价康复新肠溶胶囊治疗轻、 中度活动期溃疡性结肠炎的有效性和安全性的多中心、 随机、 双盲、 安慰剂平行对...

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药物临床试验：CTR20212997 | 康复新肠溶胶囊

... 清热解毒，利水消肿，活血生肌。用于轻、中度溃疡性结肠炎活动期的治疗。 康复新肠溶胶囊II期临床研究 一项评价康复新肠溶胶囊联合美沙拉秦治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20252645 | 注射用HZBio2

...答不充分、失去应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）、克罗恩病（CD）成年患者 HZBio2的Ⅲ期临床研究 评价HZBio2治疗中国成人中重度活动性溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照...

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药物临床试验：CTR20192070 | 醋酸来普舒肽口服冻干粉

... | 醋酸来普舒肽口服冻干粉 进行中-招募中 拟用于溃疡性结肠炎 醋酸来普舒肽口服冻干粉Ⅰ/Ⅱ期临床研究 醋酸来普舒肽口服冻干粉联合美沙拉嗪治疗轻度溃疡性结肠炎的安全性、有效性和药代动力学Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LH025-Ⅰ/...

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药物临床试验：CTR20221633 | 美沙拉秦肠溶片

...片 已完成 适用于：诱导和维持轻度至中度活动期溃疡性结肠炎成年患者的症状缓解；治疗体重24公斤及以上儿童患者的轻度至中度活动期溃疡性结肠炎。 一项健康成年受试者进食状态单剂量口服1.2 g美沙拉秦肠溶片与1.2 g“LIALD...

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药物临床试验：CTR20221632 | 美沙拉秦肠溶片

...片 已完成 适用于：诱导和维持轻度至中度活动期溃疡性结肠炎成年患者的症状缓解；治疗体重24公斤及以上儿童患者的轻度至中度活动期溃疡性结肠炎。 美沙拉秦肠溶片，1.2 g与“LIALDA®”（美沙拉秦）肠溶片1.2 g在空腹条件下...

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药物临床试验：CTR20234333 | 美沙拉秦灌肠液

...灌肠液 已完成 适用于成人活动性轻度至中度远端溃疡性结肠炎、直肠乙状结肠炎或直肠炎的治疗。 美沙拉秦灌肠液在健康受试者中的生物等效性试验 美沙拉秦灌肠液随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20234333 | 美沙拉秦灌肠液

...行中-尚未招募 适用于成人活动性轻度至中度远端溃疡性结肠炎、直肠乙状结肠炎或直肠炎的治疗。 美沙拉秦灌肠液在健康受试者中的生物等效性试验 美沙拉秦灌肠液随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性试...

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