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药物临床试验：CTR20202124 | 布立西坦片

...124 | 布立西坦片 已完成 治疗4岁及以上患者的部分性发作癫痫。 布立西坦片/安慰剂对照III 期临床试验 布立西坦片治疗部分性发作癫痫的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 QF-Brivaracetam-POS-301

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药物临床试验：CTR20191885 | Padsevonil片

CTR20191885 | Padsevonil片 已完成 作为联合疗法治疗耐药性癫痫成人患者的局灶性癫痫发作 在健康受试者中评估 PADSEVONIL 的药代动力学的1 期研究 在中国健康受试者中评估 PADSEVONIL 的药代动力学、安全性和耐受性的一项随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20211181 | 拉考沙胺片

CTR20211181 | 拉考沙胺片 已完成 用于≥16 岁癫痫患者有或无继发性全面发作的部分癫痫发作治疗辅助治疗。 拉考沙胺片（100 mg）人体生物等效性试验 拉考沙胺片（100 mg）餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物...

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药物临床试验：CTR20220898 | 吡仑帕奈片

CTR20220898 | 吡仑帕奈片 已完成 成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）的加用治疗。 吡仑帕奈片在健康人体内的生物等效性试验 吡仑帕奈片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-...

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药物临床试验：CTR20231218 | 布立西坦口服溶液

CTR20231218 | 布立西坦口服溶液 已完成 适用为作为辅助治疗在16岁和以上有癫痫患者中部分发作性癫痫的治疗。 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 YCRF-BLXT-BE-201

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药物临床试验：CTR20240432 | 布立西坦片

... 进行中-尚未招募 适用于成人、青少年和2岁及以上儿童癫痫患者（伴有或不伴有继发性全身性发作）部分性发作的辅助治疗。 布立西坦片的有效性和安全性的临床试验 评价布立西坦片辅助治疗部分性癫痫的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20201102 | 醋酸艾司利卡西平片

CTR20201102 | 醋酸艾司利卡西平片 已完成 用于癫痫局部性发作，伴有或不伴有继发性全身发作的成年癫痫患者的辅助治疗。 醋酸艾司利卡西平片人体生物等效性试验 醋酸艾司利卡西平片在健康受试者中随机、开放、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20252843 | 吡仑帕奈口服混

...R20252843 | 吡仑帕奈口服混 已完成 7岁及以上特发性全面性癫痫（IGE）患者的原发性全身强直-阵挛性癫痫发作（PGTC）。 吡仑帕奈口服混悬液生物等效性临床试验 吡仑帕奈口服混悬液在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20221423 | 布立西坦片

...221423 | 布立西坦片 已完成 作为辅助治疗在 16 岁和以上有癫痫患者部分发作性癫痫的治疗 布立西坦片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、 两序列、两周期、交叉生物等效性试验 布立西坦片在健康受试者中空...

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药物临床试验：CTR20244104 | 布立西坦片

...年和2岁以上患者伴有或不伴有继发性全身发作的部分性癫痫发作的添加治疗 布立西坦片的有效性和安全性研究 布立西坦片添加治疗局灶性癫痫发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床试验 KL...

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