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药物临床试验:CTR20180233 | 马来酸依那普利片
...;各级心力衰竭;预防症状性心衰;预防左心室功能不全
病人
冠状动脉缺血事件。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 马来酸依那普利片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、交叉、生物等效性研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181806 | 阿那曲唑片
...于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的
病人
,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220044 | 盐酸二甲双胍缓释片
...量受损和/或空腹血糖受损和/或糖化血红蛋白升高的超重
病人
盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在中国健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂
...于需联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘
病人
的常规治疗。 评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性研究 一项以信必可®都保®为对照药品评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂
...于需联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘
病人
的常规治疗。 评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性研究 一项以信必可®都保®为对照药品评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170501 | 盐酸二甲双胍缓释片
...本品还可和磺脲类降糖药或胰岛素合并用以控制Ⅱ型糖尿
病人
血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 空腹/餐后口服盐酸二甲双胍缓释片后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、双周期、单中心、交叉对照研究 SGFK2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180073 | 盐酸二甲双胍缓释片
...本品还可和磺脲类降糖药或胰岛素合并用以控制2型糖尿
病人
血糖 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片健康受试者空腹和餐后单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YH-2017-001...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180458 | 盐酸二甲双胍缓释片
...本品还可和磺脲类降糖药或胰岛素合并用以控制2型糖尿
病人
血糖。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、 空腹及餐后生物等效性研究 YG-18008-BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241567 | 人凝血因子Ⅷ
...血友病A和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类
病人
的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ药代动力学与药效动力学临床试验 评价人凝血因子Ⅷ在重型血友病A(因子Ⅷ缺乏症)患者中单次给药后安全性和药代动力学特征的单...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201225 | 人凝血因子Ⅷ
...血友病A和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类
病人
的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ单次用药后的安全性和药代动力学试验 人凝血因子Ⅷ在重型血友病A患者中单次给药后安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单中心...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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