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药物临床试验：CTR20221684 | 抗人BCMA T细胞注射液

...20221684 | 抗人BCMA T细胞注射液 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 抗人BCMA T细胞治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的有效性和安全性研究 评估抗人BCMA T细胞注射液在复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20211431 | ATG-010片

CTR20211431 | ATG-010片 进行中-招募完成 复发或难治性多发性骨髓瘤 评价ATG-010（Selinexor）、硼替佐米和地塞米松（SVd）方案与硼替佐米和地塞米松（Vd）方案对复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的安全性与有效性研究 一项在复发...

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药物临床试验：CTR20211431 | ATG-010片

CTR20211431 | ATG-010片 进行中-招募完成 复发或难治性多发性骨髓瘤 评价ATG-010（Selinexor）、硼替佐米和地塞米松（SVd）方案对比硼替佐米和地塞米松（Vd）方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的安全性与有效性研究 一项在...

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药物临床试验：CTR20132976 | 来那度胺胶囊 (Manufacturer：Celgene)

...32976 | 来那度胺胶囊 (Manufacturer：Celgene) 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 评价来那度胺一线治疗多发性骨髓瘤的有效性和安全性 评价来那度胺联合低剂量地塞米松一线治疗多发性骨髓瘤的疗效及安全性的随机开放3个治疗组的Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20253414 | SG301注射液

CTR20253414 | SG301注射液 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 评价SG301 注射液联合泊马度胺和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的多中心Ⅲ期临床试验(第二阶段) 一项评价SG301 注射液联合泊马度胺和地塞米松对比安慰剂...

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药物临床试验：CTR20243551 | TQ05105片

CTR20243551 | TQ05105片 进行中-招募中 中等风险或高危风险的多发性骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 评价TQ05105片在不同级别肾功能受试者中的药代动力学...

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药物临床试验：CTR20230483 | Mezigdomide（CC-92480）胶囊

...83 | Mezigdomide（CC-92480）胶囊 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 评价CC-92480（BMS-986348）联合卡非佐米和地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的III期研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中比较Mezigdomid...

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药物临床试验：CTR20212979 | PF-06863135

CTR20212979 | PF-06863135 已完成 多发性骨髓瘤 在对至少一种 PI、一种 IMiD 和一种抗 CD38 mAb 难治的中国多发性骨髓瘤（三重难治性 MM）受试者中评价 Elranatamab (PF-06863135) 的安全性、药代动力学、药效学和疗效的 Ib/II 期研究 在对至少...

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药物临床试验：CTR20241358 | 注射用SIM0500

CTR20241358 | 注射用SIM0500 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤受试者 在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中评价SIM0500的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性 评价人源化GPRC5D-BCMA-CD3 三特异性抗体 SIM0500在复发或...

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药物临床试验：CTR20252876 | GR1803注射液

CTR20252876 | GR1803注射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 GR1803注射液联合抗CD38单抗在多发性骨髓瘤患者中的一项临床试验 一项在既往接受过至少1线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中评价...

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