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药物临床试验:CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 PD-1治疗晚
期
黑色素瘤II
期
临床
研究 PD-1治疗标准治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤安全性及有效性研究 HMO- JS001-II-CRP-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181681 | 甲苯磺酸索拉非尼片
...尼与介入治疗如肝动脉栓塞化疗(TACE)比较的随机对照
临床
研究数据,因此尚不能明确本品相对介入治疗的优劣,也不能明确对既往接受过介入治疗后患者使用索拉非尼是否有益。建议医生根据患者具体情况综合考虑,选择适...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191697 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液
...人促卵泡激素单次给药的耐受性、安全性和药效学的Ⅰ
期
临床
研究 SAL016A101;V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210423 | 重组人角质细胞生长因子-2滴眼液
...(rhKGF-2在中国健康成年受试者中单次和多次给药的Ⅰ
期
临床
研究 LX-3-rhKGF-2-Ⅰ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160587 | Pembrolizumab注射液(曾用命:MK-3475注射液)
...食管结合部腺癌受试者中比较Pembrolizumab与紫杉醇的III
期
临床
试验 PN063-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160875 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊
...性的IIIB
期
或IV
期
非小细胞肺癌 对甲苯磺酸宁格替尼Ib
期
临床
试验 单臂、开放、剂量递增,评估宁格替尼联合吉非替尼在肺癌患者中的安全性、PK特性和初步药效学特征 PCD-DCT053-16-001;V7.1;
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241633 | 注射用甲磺酸普依司他
...患者的有效性和安全性的开放、平行对照、多中心Ib/IIa
期
临床
研究 ZLPM-002-1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241633 | 注射用甲磺酸普依司他
...患者的有效性和安全性的开放、平行对照、多中心Ib/IIa
期
临床
研究 ZLPM-002-1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
...及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增Ⅰ
期
临床
LY06006/CT-CHN-101;版本号V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190574 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
...(V503)在9-45岁中国女性中免疫原性和安全性的3
期
开放性
临床
研究 V503-024;01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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