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药物临床试验:CTR20171560 | Enzastaurin片
...M1的初治高危DLBCL受试者中的有效性和安全性 随机、III期
临床
研究,评价Enzastaurin联合R-CHOP对比R-CHOP在携带DGM1的初治高危弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中的有效性和安全性 DB102-02;5.0版
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251625 | DC50292A片
... DC50292A片在MTAP缺失的晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ期
临床
试验 一项评估DC50292A片在MTAP缺失的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期开放标签研究 SHRC-CRDC05-01-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251549 | 抗蝮蛇毒血清
...。 一项单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的I期
临床
研究,评价抗蝮蛇毒血清单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征。 KFSDXQ-P1-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250904 | JX2201胶囊
...耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期
临床
研究 JX2201-I-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250815 | JMT108注射液
... 用于治疗晚期恶性肿瘤 JMT108注射液治疗晚期恶性肿瘤的
临床
研究 评价JMT108注射液在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 JMT108-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232112 | TQB3909片
...疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全性及有效性的Ib/II期
临床
试验 TQB3909-Ib/II-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230541 | GR2001注射液
...和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/II期
临床
试验 GR2001-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222146 | 西达本胺片
...或转移性非小细胞肺癌的随机、双盲、对照、多中心II期
临床
试验 CDM206;V2.0
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130655 | CAZ-AVI
CTR20130655 | CAZ-AVI 已完成 肺炎,细菌性,包括呼吸机相关性(注:医院获得性肺炎无MeSH) 评价CAZ-AVI治疗医院获得性肺炎的疗效和安全性 评价CAZ-AVI对照美罗培南治疗医院获得性肺炎3期随机双盲多中心
临床
研究 D4281C00001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132136 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
CTR20132136 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) 进行中-招募完成 预防乙型肝炎 评价重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)的安全性和免疫原性 20μg重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)用于16岁及以上健康人群的Ⅲ期
临床
研究 2013L00005
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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