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药物临床试验：CTR20202093 | 雌二醇透皮喷雾剂

CTR20202093 | 雌二醇透皮喷雾剂 已完成 绝经后女性治疗中度至重度血管舒缩症（VMS） 中国健康绝经后女性中，雌二醇透皮喷雾剂PK和安全性研究 一项在中国健康绝经后女性受试者中评价雌二醇透皮喷雾剂多次给药的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20221980 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（3:1）

...TR20221980 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（3:1） 进行中-招募完成 健康受试者 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（3:1）在中国健康人体中的药代动力学研究 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（3:1）在中国健康人体中的药代动力学研究 CFPSBT-PK-2...

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药物临床试验：CTR20221840 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20221840 | 苹果酸法米替尼胶囊 进行中-招募完成 恶性肿瘤 [14C]苹果酸法米替尼在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄的单中心、单剂量、开放的I期临床试验 [14C]苹果酸法米替尼在中国成年男性健康受试者体内吸收...

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药物临床试验：CTR20221564 | 洛匹那韦利托那韦片

CTR20221564 | 洛匹那韦利托那韦片 已完成 洛匹那韦利托那韦片适用于与其他抗逆转录病毒药物联合用药，治疗成人和14天及以上儿童患者的HIV-1感染。 洛匹那韦利托那韦片在餐前与餐后的生物等效性试验 一项单中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20221909 | 依托咪酯乳状注射液

CTR20221909 | 依托咪酯乳状注射液 已完成 适用于成人、 6 个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中的生物等效性试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期...

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药物临床试验：CTR20221583 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

CTR20221583 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊 已完成 用于治疗高血压、心绞痛、心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释胶囊与参比制剂（Kapspargo Sprinkle®）在健康成年受试者空腹和...

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药物临床试验：CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液

CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液 进行中-招募完成 高危神经母细胞瘤 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治 疗的安全性和...

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药物临床试验：CTR20201845 | 盐酸胍法辛缓释片

CTR20201845 | 盐酸胍法辛缓释片 已完成 本品适用于治疗6~17岁儿童和青少年的注意缺陷多动障碍（ADHD），可作为单药治疗也可作为中枢兴奋药的辅助用药。 盐酸胍法辛缓释片人体生物等效性试验 盐酸胍法辛缓释片在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20222132 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

CTR20222132 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 已完成 良性前列腺增生对症治疗；高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片生物等效性试验 甲磺酸多沙唑嗪缓释片（4 mg）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20211424 | 他克莫司胶囊

CTR20211424 | 他克莫司胶囊 已完成 预防肾脏移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊空腹生物等效性试验 ...

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