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药物临床试验：CTR20210991 | 奥美沙坦酯口崩片

CTR20210991 | 奥美沙坦酯口崩片 已完成 本品适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯口崩片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服奥美沙坦酯口崩片的人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20212041 | 水合氯醛/糖浆组合包装

CTR20212041 | 水合氯醛/糖浆组合包装 进行中-尚未招募 儿童检查、操作前的镇静、催眠。 水合氯醛/糖浆组合包装在中国儿童患者中的药代动力学和安全性研究 水合氯醛/糖浆组合包装在中国儿童检查操作前镇静催眠患者中的群体...

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药物临床试验：CTR20192419 | 人纤维蛋白原

CTR20192419 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的PK和有效性及安全性的单臂、开放、多中...

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药物临床试验：CTR20212494 | 利斯的明透皮贴剂

CTR20212494 | 利斯的明透皮贴剂 已完成 用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状 利斯的明透皮贴剂的生物等效性试验 健康受试者单次贴敷利斯的明透皮贴剂的随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性研究 YG2103001

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药物临床试验：CTR20212156 | 瑞巴派特片

CTR20212156 | 瑞巴派特片 进行中-招募完成 胃溃疡、急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）的改善。 瑞巴派特片0.1g在健康受试者中空腹和餐后生物等效性试验 瑞巴派特片0.1g在健康受试者中随...

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药物临床试验：CTR20212927 | MAX-40279-01胶囊

CTR20212927 | MAX-40279-01胶囊 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌 评价MAX-40279-01胶囊在三线及以上的晚期结直肠癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究 评价MAX-40279-01胶囊在三线及以上的晚期结直肠癌患者中的有效性和安全性的II期...

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药物临床试验：CTR20211790 | 氨酚羟考酮片

CTR20211790 | 氨酚羟考酮片 已完成 适用于各种原因引起的中重度急、慢性疼痛。 健康受试者餐后口服氨酚羟考酮片的生物等效性试验 健康受试者餐后状态下单次口服氨酚羟考酮片的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两周...

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药物临床试验：CTR20200698 | TQ-B3101胶囊

CTR20200698 | TQ-B3101胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 评价TQB3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤的安全和有效性 评价TQ-B3101胶囊单药治疗晚期恶性肿瘤受试者有效性和安全性的II期单臂、多中心临床研究 TQ-B3101-II-03；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20213337 | 3D1002

CTR20213337 | 3D1002 进行中-尚未招募 中重度癌痛患者 3D1002联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的II期临床试验 3D1002联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的多中心、随机的IIa/IIb期临床试验 3D1002-CN-001

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药物临床试验：CTR20211552 | ASC42片

CTR20211552 | ASC42片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的安全性和耐受性；评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的药代动力学。 ASC42 片在中国健康受试者中的单次给药安全性、耐受性及药...

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