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药物临床试验：CTR20192509 | 盐酸二甲双胍缓释片(Ⅱ)

...岛素合用。 盐酸二甲双胍缓释片（Ⅱ）人体药代动力学比较试验 盐酸二甲双胍缓释片(Ⅱ)在受试者中的单中心、随机、开放、三制剂、三周期、六序列设计的药代动力学试验 HJG-EJSGHS-CQKKE V1.0

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药物临床试验：CTR20241546 | ALXN2220注射液

...的淀粉样变性（ATTR淀粉样变性） 在ATTR-CM成人受试者中比较ALXN2220与安慰剂的研究 一项在转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）成人受试者中评价淀粉样蛋白耗竭剂ALXN2220的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20241546 | ALXN2220注射液

...的淀粉样变性（ATTR淀粉样变性） 在ATTR-CM成人受试者中比较ALXN2220与安慰剂的研究 一项在转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）成人受试者中评价淀粉样蛋白耗竭剂ALXN2220的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20140559 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液

CTR20140559 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病 聚乙二醇洛塞那肽不同注射部位的生物利用度研究 健康受试者在不同部位（腹部、上臂三角肌）皮下注射聚乙二醇洛塞那肽注射液的生物利用度比较研究 PEX168-108

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药物临床试验：CTR20241892 | Zibotentan达格列净片

...脏病伴高蛋白尿 一项在慢性肾脏病和高蛋白尿受试者中比较Zibotentan/达格列净与达格列净的有效性、安全性和耐受性的III期研究（ZENITH High Proteinuria） 一项在慢性肾脏病和高蛋白尿受试者中评价Zibotentan/达格列净与达格列净单...

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药物临床试验：CTR20241892 | Zibotentan达格列净片

...脏病伴高蛋白尿 一项在慢性肾脏病和高蛋白尿受试者中比较Zibotentan/达格列净与达格列净的有效性、安全性和耐受性的III期研究（ZENITH High Proteinuria） 一项在慢性肾脏病和高蛋白尿受试者中评价Zibotentan/达格列净与达格列净单...

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药物临床试验：CTR20131162 | 吸附无细胞百白破联合疫苗（加强免疫用）

...中与当地的DT疫苗或者在青少年和成人中与当地的Td 疫苗比较的研究 Td528

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药物临床试验：CTR20140152 | 盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片

...酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片的III期临床研究 中国受试者中比较盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片与安慰剂维持治疗阿片类药物依赖的随机、双盲、对照的多中心研究 RB-CN-10-0013

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药物临床试验：CTR20201922 | 重组甘精胰岛素注射液

...单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复临床研究，比较重组甘精胰岛素注射液与来得时在健康中国男性受试者中的生物等效性 FSWB-CZGJ-PKPD-XT

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药物临床试验：CTR20161069 | 重组人粒细胞刺激因子注射液

...乐沙福用于NHL患者自体造血干细胞动员移植 在NHL患者中比较普乐沙福+G-CSF与安慰剂+G-CSF动员CD34+细胞用于自体移植的多中心、随机、双盲研究 EF-R-CTP-2015L01923V4.0版

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