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药物临床试验:CTR20140400 | HLX01
CTR20140400 | HLX01 已完成 CD20+的B细胞淋巴瘤 HLX01在CD20+的B细胞淋巴瘤的患者中的Ia
期
临床
研究 HLX01在CD20+的B细胞淋巴瘤的患者中的安全耐受性、药代/药效动力学特征的开放、剂量递增、多中心的Ia
期
临床
研究 HLX01-NHL01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192453 | TTP273片
...未招募 2型糖尿病 中国成年健康受试者口服TTP273片的I
期
临床
研究 中国成年健康受试者口服TTP273片的药代动力学、药物效应和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、交叉、I
期
临床
研究 TTP273-103-CN; 版本号 3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161077 | HS-10234片
CTR20161077 | HS-10234片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 HS-10234多次给药在HBV感染受试者中的Ib
期
临床
试验 HS-10234多次给药在HBV感染受试者中的耐受性、药代动力学及药效学的随机、开放、阳性对照的Ib
期
临床
试验 HS-10234-103
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200055 | TQA3526片
...炎(PBC) 评价TQA3526单药/联合UDCA治疗在PBC患者中的IIa
期
临床
试验 TQA3526单药治疗在初治/经治PBC患者中多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIa
期
临床
试验 TQA3526-Ⅱ-01;版本号:1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192508 | SH-1028片
...募中 局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌 SH-1028片一线III
期
临床
试验 SH-1028片对照吉非替尼一线治疗EGFR突变的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲、 多中心的III
期
临床
试验 SHC013-III-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160611 | 硫酸舒欣啶片
CTR20160611 | 硫酸舒欣啶片 已完成 抗心率不齐 硫酸舒欣啶片多中心ⅡC
期
临床
研究 硫酸舒欣啶片治疗室性早搏伴或不伴非持续性室性心动过速患者有效性和安全性的ⅡC
期
临床
研究 TG1602SUL
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210909 | GB491
...后疾病进展的HR+/HER2-晚
期
乳腺癌 GB491联合氟维司群的Ib
期
临床
试验 GB491联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+、HER2-晚
期
乳腺癌患者的多中心、开放标签、Ib
期
临床
试验 GB491-007
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212402 | XZP-6019片
CTR20212402 | XZP-6019片 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝病 XZP-6019片单次、多次给药及食物影响的I
期
临床
试验 XZP-6019片在健康成年人中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I
期
临床
试验 6019-CPK-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192410 | 四价流感病毒裂解疫苗
...株病毒引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗Ⅰ
期
临床
试验 评价四价流感病毒裂解疫苗接种于3岁及以上人群的安全性的单中心、开放的Ⅰ
期
临床
试验 CLI-04-I-2019003;版本号1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213342 | 参芎解郁颗粒
...粒 进行中-招募中 缺血性中风后抑郁 参芎解郁颗粒Ⅱa
期
临床
试验 参芎解郁颗粒治疗缺血性中风后抑郁(气虚血瘀兼肝郁化火证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa
期
临床
试验 P2021-03-BDY-06-V02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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