Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 15,014 条结果,搜索耗时:0.0167秒
药物临床试验:CTR20240034 | 孟鲁司特钠颗粒
...空腹/餐后)生物等效性试验 孟鲁司特钠颗粒在中国健康
受试
者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023018
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240780 | 酒石酸匹莫范色林胶囊
... 酒石酸匹莫范色林胶囊人体生物等效性试验 中国健康
受试
者空腹及餐后状态下单次口服酒石酸匹莫范色林胶囊的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 PMFSLJN.BE.BA.Z
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242334 | 骨化三醇胶丸
... 骨化三醇胶丸生物等效性试验 骨化三醇胶丸在中国健康
受试
者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-GSZ-24115
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242952 | 维生素K1片
...1片在健康成年参与者空腹状态下的生物等效性试验 评估
受试
制剂维生素K1片(规格:5 mg)与参比制剂维生素K1片(规格:5 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242880 | HCB101注射液
...针对18岁及以上晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤
受试
者,探讨静脉输注HCB101的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验 一项评估HCB101注射液在晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药物...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232858 | 盐酸吗啡缓释片(24h渗透泵型)
...动力学研究 盐酸吗啡缓释片(24h渗透泵型)在慢性疼痛
受试
者中单次及多次给药的人体药代动力学研究 DUXACT-2206007
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242953 | 维生素K1片
...1片在健康成年参与者餐后状态下的生物等效性试验 评估
受试
制剂维生素K1片(规格:5 mg)与参比制剂维生素K1片(规格:5 mg)在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242880 | HCB101注射液
...针对18岁及以上晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤
受试
者,探讨静脉输注HCB101的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验 一项评估HCB101注射液在晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药物...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251720 | AZD6234
...究方案:子研究1:AZD6234单药治疗 一项在中国肥胖/超重
受试
者中评价AZD6234、AZD9550和AZD6234联合AZD9550的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的IIa期主研究方案(方案编号:D8750C00009,版本号1.0,日期:2024年08月29日):子研究1...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250705 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
...增生对症治疗;高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康
受试
者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 XYBLD-DS...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
1279
1280
1281
1282
1283
1284
1285
1286
1287
1288
相关搜索
受试者
健康受试者
健康受试者试验
受试001 ii
受试001 iii
临床试验健康受试者的要求
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部