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药物临床试验:CTR20241984 | 非布司他片
CTR20241984 | 非布司他片 进行中-尚未
招募
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 非布司他片人体生物等效性研究 非布司他片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 YG24...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241655 | PT886
CTR20241655 | PT886 进行中-尚未
招募
晚期实体瘤 一项评价PT886治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT886治疗晚期胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌成人受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT886C1101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241618 | TQB3107片
CTR20241618 | TQB3107片 进行中-
招募
中 晚期恶性肿瘤患者 TQB3107片在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验。 TQB3107片在恶性肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的 I 期临床试验。 TQB3107-I-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241456 | 巴旋片
CTR20241456 | 巴旋片 进行中-
招募
中 糖耐量异常或单纯饮食疗法不足以控制血糖的轻度高血糖的 2 型糖尿病 巴旋片I期临床试验 评价中国健康成年受试者口服巴旋片单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学探索的 I...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241278 | TQB3616胶囊
CTR20241278 | TQB3616胶囊 进行中-
招募
完成 乳腺癌 评价TQB3616胶囊在健康受试者中安全性和耐受性的临床研究. 评估健康成年受试者多次给药TQB3616胶囊安全性、耐受性的I期临床试验. TQB3616-I-03
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230255 | IMM2520注射液
CTR20230255 | IMM2520注射液 进行中-
招募
中 晚期实体瘤 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243259 | 布美他尼片
CTR20243259 | 布美他尼片 进行中-尚未
招募
成人肾源性和肝源性水肿;成人心力衰竭 布美他尼片生物等效性试验 空腹健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZSWH-2024-XZ-...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243216 | HS-10370片
CTR20243216 | HS-10370片 进行中-尚未
招募
晚期非小细胞肺癌 HS-10370联合治疗的Ib期临床研究 HS-10370联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib期临床研究 HS-10370-102
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243209 | 奥美沙坦酯片
CTR20243209 | 奥美沙坦酯片 进行中-尚未
招募
适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-5043-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243145 | N/A
CTR20243145 | N/A 进行中-尚未
招募
急性心肌梗死 ARTEMIS - 一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心脏病发作患者中作用的试验性研究 ARTEMIS - Ziltivekimab与安慰剂相比对急性心肌梗死患者心血管结局的影响 EX6018-4979
CDE
发布于
8月前
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