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药物临床试验：CTR20232658 | PG-011鼻喷雾剂

CTR20232658 | PG-011鼻喷雾剂 已完成 过敏性鼻炎 研究PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征 一项评估PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20231034 | MK-7684A

CTR20231034 | MK-7684A 进行中-招募完成 MK-7684A适用于IIB、IIC、III或 IV 期黑色素瘤成人和儿童（12岁及以上）患者完全切除后的辅助治疗。 在高危黑色素瘤中比较MK-7684A与帕博利珠单抗辅助治疗的III期研究 一项在高危II-IV期黑色素瘤...

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药物临床试验：CTR20230841 | 司美格鲁肽注射液

CTR20230841 | 司美格鲁肽注射液 已完成 成人2型糖尿病患者的血糖控制 评估司美格鲁肽注射液（QLG2065）对比诺和泰®对于二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性Ⅲ期研究 评估司美格鲁肽注射液（QLG2065）...

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药物临床试验：CTR20240479 | 利丙双卡因乳膏

CTR20240479 | 利丙双卡因乳膏 已完成 皮层表面止痛： 针穿刺，如静脉注射导管或抽血前； 浅层外科手术； 生殖器粘膜，如浅表小手术或浸润麻醉预处理 利丙双卡因乳膏（1g：利多卡因25mg，丙胺卡因25mg）在中国健康受试者中空...

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药物临床试验：CTR20241824 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20241824 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎。 与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片空腹和餐后生物等效性试验 评估受试制剂富马酸伏诺拉生片20mg 与参比制剂富马酸伏诺拉生片（沃克）20mg 作用...

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药物临床试验：CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 已完成 重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗重型血友病A患者（≥12岁）中按需治疗序贯预防治疗的安全性、有效性和药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20230994 | Bemarituzumab注射液

CTR20230994 | Bemarituzumab注射液 进行中-招募完成 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌 在 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌患者中比较 bemarituzumab联合+化疗与安慰联合化疗治疗的研究（FORTITU...

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药物临床试验：CTR20232147 | RB0026注射液

CTR20232147 | RB0026注射液 进行中-招募完成 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 一项在中国健康早产儿和足月儿中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ期试验 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的...

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药物临床试验：CTR20243887 | 盐酸二甲双胍缓释片

CTR20243887 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 1）本品适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。 2）本品可以与磺脲类药物和胰岛素联合使用，以改善血糖控制。 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20244359 | 甲磺酸沙芬酰胺片

CTR20244359 | 甲磺酸沙芬酰胺片 已完成 本品适用于治疗患有特发性帕金森病的成年患者，作为与稳定剂量的左旋多巴（L-dopa）单独使用或与其他帕金森病药品同时使用的辅助疗法，治疗中晚期波动性帕金森病 甲磺酸沙芬酰胺片人...

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