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药物临床试验:
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20241212 | 富马酸伏诺拉生片
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20241212 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎。 与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 JY-BE-FNLS-2024-01
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20241006 | NHL35700片
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20241006 | NHL35700片 已完成 精神分裂症 评价NHL35700治疗精神分裂症的有效性及安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药和安慰剂平行对照的II期临床试验 评价NHL35700治疗精神分裂症的有效性及安全性的多中心、随机、双盲...
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20240086 | BPR-101胶囊
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20240086 | BPR-101胶囊 主动终止 用于细菌性阴道病的治疗 BPR-101胶囊在细菌性阴道病患者中的安全性、耐受性及初步有效性临床试验 一项评估BPR-101胶囊多次给药在细菌性阴道病(BV)患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期...
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20233105 | JX11502MA片
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20233105 | JX11502MA片 进行中-招募中 成人精神分裂症 JX11502MA片Ⅱb期临床试验 评价JX11502MA片治疗成人急性期精神分裂症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照的Ⅱb期临床试验 JX11502MA-IIb
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20232735 | 泰它西普注射液
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20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20232071 | XTYW001胶囊
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20232071 | XTYW001胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 评价XT1061在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响的随机、双盲、单中心Ia期研究 评价XT1061在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代...
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20230645 | 伊曲茶碱片
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20230645 | 伊曲茶碱片 主动终止 改善左旋多巴治疗原发性帕金森病剂末现象 伊曲茶碱片用于改善左旋多巴治疗帕金森病剂末现象的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 伊曲茶碱片用于改善左旋多巴治疗原发性帕金...
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20212457 | ABL001
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20212457 | ABL001 已完成 既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的慢性髓性白血病慢性期成人患者 ABL001对比现有最佳疗法治疗慢性髓性白血病慢性期的研究 在既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的CML-CP患者中...
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20211173 | LP-168片
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20211173 | LP-168片 进行中-招募中 B细胞淋巴瘤 LP-168在复发或难治B细胞淋巴瘤受试者中的I期临床研究 评估口服LP-168 在复发或难治B细胞恶性淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的一项Ⅰ期,多中心,...
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20201105 | BAT1308注射液
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20201105 | BAT1308注射液 已完成 晚期实体瘤 BAT1308注射液治疗晚期实体瘤疾病的I 期临床研究 一项评价BAT1308注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-1308-001-CR;V1.0
CDE
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2周前
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