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药物临床试验:CTR20180855 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
...多中心、随机、双盲、阳性药比较Hi-CHOP与R-CHOP在初治DLBCL
患者
中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 HISUN-CD20-2018L01;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白
...疗恶性胸水的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗恶性胸水
患者
的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-002;3.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233949 | 卡左双多巴缓释片
...不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的
患者
,可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂卡左双多巴缓释片(规格:50 mg/200 mg)与参比制剂息宁®(规格:50 mg/200 mg)在中国健...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗
...R2 表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)
患者
注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及曲妥珠单抗一线治疗HER2 表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242636 | 恩格列净二甲双胍缓释片
...,可作为饮食和运动的辅助药物,以改善成人2型糖尿病
患者
在接受恩格列净和二甲双胍治疗时的血糖控制 恩格列净二甲双胍缓释片在健康受试者中的生物等效性试验 恩格列净二甲双胍缓释片(25mg/1000mg)在中国健康受试者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251155 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(I)
...RD)引起的糜烂性食管炎(EE)、维持EE的愈合、降低危重
患者
上消化道出血风险等。 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(I)人体生物等效性试验 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(I)在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、两周期、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190178 | 硫酸氢氯吡格雷片
...肌梗塞)病人(包括经皮冠状动脉介入性治疗后放置支架的
患者
)之粥状动脉栓塞事件。与阿司匹林并用可用于以内科治疗的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片在健康受试者中...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190255 | 替米沙坦片
...件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的
患者
,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150472 | 盐酸美金刚片 英文名:Memantine Hydrochloride Tablets 商品名:易倍申
...次美金刚治疗的安全性与耐受性研究 在AD和MMSE评分5–18
患者
中评价每日一次与每日两次美金刚治疗的安全性与耐受性的干预性、随机、双盲研究 14603A
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241510 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)
...疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病
患者
西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)(50 mg/500 mg)人体生物等效性研究 石家庄市普力制药有限公司的西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)与生产企业为Patheon Puerto Rico,Inc.(Manati)(United Sta...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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