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药物临床试验:CTR20243400 | 替格瑞洛片
...林的维持剂量不能超过每日100mg。 替格瑞洛片人体生物
等效
性
预试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服替格瑞洛片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期交叉人体生物
等效
性
预试验 TGRLP.BE.HZ.Y
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244221 | 硫酸氢氯吡格雷片
...抬高型急
性
心肌梗死患者。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物
等效
性
研究 硫酸氢氯吡格雷片在健康人群中的生物
等效
性
试验 JSWG-2024-XZ-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251447 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂空腹人体生物
等效
性
试验 磷酸奥司他韦干混悬剂(6 mg/mL)单次给药空腹状态下在健康受试者中的生物
等效
性
试验 HZ24BR-MS-P
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160815 | 阿哌沙班片
...事件(VTE) 评价我公司的阿哌沙班片与艾乐妥是否生物
等效
阿哌沙班片2.5mg随机、开放、两周期、两交叉 健康人体空腹/餐后状态下生物
等效
性
试验 ZDTQ-2016-APSB
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170099 | 依维莫司片
...期肾细胞癌 评价我公司的依维莫司片与飞尼妥是否生物
等效
依维莫司片2.5mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状态下生物
等效
性
试验 ZDTQ-2016-YWMS
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130652 | 阿司匹林肠溶片(石药集团欧意药业有限公司生产)
CTR20130652 | 阿司匹林肠溶片(石药集团欧意药业有限公司生产) 已完成 血小板聚集的抑制 阿司匹林肠溶片与原研进口产品治疗
等效
性
研究 阿司匹林肠溶片生物
等效
性
试验 DX-Ⅰ-201309-ASPL
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202168 | 伊布替尼胶囊
...用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊生物
等效
性
试验 评估受试制剂伊布替尼胶囊与参比制剂伊布替尼胶囊(亿珂®) 作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211390 | 吸入用布地奈德混悬液
...入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物
等效
性
预试验 浙江知一药业有限责任公司研发的吸入用布地奈德混悬液(2 mL: 0.5 mg)与Astrazeneca Pty Ltd持证的吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒,2 mL: 0.5 mg)在...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212540 | 苯甲酸阿格列汀片
...糖尿病酮症酸中毒的患者。 苯甲酸阿格列汀片人体生物
等效
性
研究 苯甲酸阿格列汀片人体生物
等效
性
研究 JY-BE-AGLT-2021-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211948 | 苯甲酸阿格列汀片
...糖尿病酮症酸中毒的患者。 苯甲酸阿格列汀片人体生物
等效
性
试验 苯甲酸阿格列汀片人体生物
等效
性
试验 JY-BE-AGLT-2021-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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