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药物临床试验:CTR20243623 | HSK31858片

CTR20243623 | HSK31858片 进行-招募 非囊性纤维化支气管扩张(NCFBE) 评价HSK31858片在非囊性纤维化支气管扩张患者有效性和安全 性的研究 评价HSK31858片在非囊性纤维化支气管扩张患者有效性和安全 性的多心、随机、双...
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药物临床试验:CTR20240543 | 注射用ZL-1310

CTR20240543 | 注射用ZL-1310 进行-招募 小细胞肺癌 评价ZL-1310在小细胞肺癌受试者的安全性、耐受性和药代动力学 一项在小细胞肺癌受试者评价ZL-1310的安全性、耐受性和药代动力学的开放性、多心研究 ZL-1310-001
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药物临床试验:CTR20250452 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20250452 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行-招募完成 用于辅助生育技术黄体酮的补充治疗 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者的生物等效性研究 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者的生物等效性研究 BT-INT036-BE-02
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药物临床试验:CTR20241814 | 注射用LB4330

CTR20241814 | 注射用LB4330 进行-招募 晚期/转移性实体瘤 一项在晚期/转移性实体瘤患者评价LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量递增和扩展研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者评价LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量递增...
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药物临床试验:CTR20230185 | 左卡尼汀片

CTR20230185 | 左卡尼汀片 进行-尚未招募 本品适用于治疗原发性系统性左卡尼汀缺乏症。报道病例,临床表现包括反复发作雷伊样脑病、低酮症性低血糖症和/或心肌病。相关症状包括肌张力低下,肌肉无力以及发育迟缓等。原...
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药物临床试验:CTR20150455 | Turoctocog alfa

CTR20150455 | Turoctocog alfa 进行-招募完成 血友病A 未治疗过儿科血友病A患者应用turoctocog alfa的安全性和有效性 在先前未治疗过的儿科血友病A患者应用turoctocog alfa预防和治疗出血的安全性和有效性 NN7008-3809
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药物临床试验:CTR20221872 | SC1011片

CTR20221872 | SC1011片 进行-招募 特发性肺纤维化(IPF) 评估SC1011片的安全性和耐受性 单心、开放研究以评估舒非尼酮片在健康成人志愿者多次给药的安全耐受性以及药代动力学特征 JYP1011M102
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药物临床试验:CTR20223339 | RG002片

CTR20223339 | RG002片 进行-招募 用于恶性肿瘤的治疗 RG002 评价RG002片在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 RFC002-22-01
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药物临床试验:CTR20190397 | selexipag片

CTR20190397 | selexipag片 进行-招募完成 儿童肺动脉高压 评估在肺动脉高压儿童安全性、耐受性和药代动力学。 一项评估selexipag在肺动脉高压儿童的安全性、耐受性和药代动力学的前瞻性、多心、开放性、单臂、2期研究 ...
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药物临床试验:CTR20232508 | 注射用HS-20093

CTR20232508 | 注射用HS-20093 进行-尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌 注射用HS-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌患者的临床研究 注射用HS-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌患者的II期临床研究 HS-20093-202
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