为您找到约 1,717 条结果，搜索耗时：0.0069秒

药物临床试验：CTR20160740 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期胃腺癌、食管鳞癌、鼻咽癌、头颈部鳞癌 JS001治疗晚期胃、食管、鼻咽、头颈癌的临床研究 一项评估JS001治疗晚期胃腺癌、食管鳞癌、鼻咽癌和头颈部鳞癌的多中心、开放Ib/...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240678 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...vipivotide tetraxetan注射液 进行中-尚未招募 去势抵抗性前列腺癌 PSMACare：一项在PSMA PET扫描阳性CRPC患者中评价AAA617和AAA617联合ARPI的II期研究。 一项在PSMA PET扫描阳性去势抵抗性前列腺癌患者中评价镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240678 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...）vipivotide tetraxetan注射液 进行中-招募中 去势抵抗性前列腺癌 PSMACare：一项在PSMA PET扫描阳性CRPC患者中评价AAA617和AAA617联合ARPI的II期研究。 一项在PSMA PET扫描阳性去势抵抗性前列腺癌患者中评价镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243344 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...-尚未招募 前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性寡转移性前列腺癌（OMPC） PSMA-DC：一项在PSMA阳性OMPC中比较镥(177Lu)vipivotide tetraxetan（AAA617）与观察组的开放性研究。 一项在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性寡转移性前列腺癌（OMPC）...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170021 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

...21 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 已完成 HER2阳性乳腺癌 注射用重组抗HER2人源化单抗药代动力学和安全性试验 乳腺癌受试者单次静脉输注注射用重组抗 HER2 人源化单克隆抗体（HS022） 与原研药赫赛汀®的随机、 双盲、 多...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 乳腺癌 无 一项单中心、开放性、剂量递增的I期临床试验评估LZM005注射液用于晚期乳腺癌患者的安全性和耐受性及药代动力学特征 LZM005-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230317 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...液 进行中-招募中 进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中国成年男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC中国成年男性患者中评价[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230317 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

... 进行中-招募完成 进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中国成年男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC中国成年男性患者中评价[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230317 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

... 进行中-招募完成 进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中国成年男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC中国成年男性患者中评价[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移...

CDE 发布于2天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181760 | 注射用重组人源化双功能单克隆抗体MBS301

...BS301 进行中-招募中 HER2高表达的局部晚期、炎性或早期乳腺癌、转移性乳腺癌、转移性胃癌等 MBS301 治疗实体瘤的I期临床研究 评价MBS301治疗HER2阳性复发或转移性恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增...

CDE 发布于2年前 0 次浏览