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药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体 进行中-招募中 转移性或局部晚期实体瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药...

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液 进行中-招募中 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物，适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布...

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药物临床试验：CTR20192430 | 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）

CTR20192430 | 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） 进行中-招募完成 脊髓灰质炎 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）在不同年龄人群中的开放性安全性观察...

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药物临床试验：CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)

CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V) 进行中-招募中 侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病(IED)预防 接种9价肠外致病性大肠埃希菌疫苗（ExPEC9V）预防在既往2年内有尿路感染史的60岁及以上成人侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病的研究 在既...

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药物临床试验：CTR20234113 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

CTR20234113 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 高胆固醇血症、混合型高脂血症 SAL003在肝功能不全患者中的药代动力学研究 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）在肝功能不全患者与匹配的健康受试者...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-尚未招募 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试...

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药物临床试验：CTR20241754 | 沙格列汀二甲双胍缓释片（I）

CTR20241754 | 沙格列汀二甲双胍缓释片（I） 进行中-招募中 本品配合饮食和运动治疗，适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，以改善此类患者的血糖控制。 沙格列汀二甲双胍缓释片（I）在中国成年健康受试者...

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药物临床试验：CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)

CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V) 进行中-招募中 侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病(IED)预防 接种9价肠外致病性大肠埃希菌疫苗（ExPEC9V）预防在既往2年内有尿路感染史的60岁及以上成人侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病的研究 在既...

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药物临床试验：CTR20250854 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

CTR20250854 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ） 进行中-招募完成 本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片在中国健康受试者中单中心随...

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药物临床试验：CTR20150703 | BMS-734016

CTR20150703 | BMS-734016 进行中-招募完成 晚期黑色素瘤 伊匹木单抗对比达卡巴嗪治疗晚期黑色素瘤III期研究 化疗初治晚期中国黑色素瘤受试者接受伊匹木单抗治疗 对比达卡巴嗪治疗的随机、开放、两组比较III期研究 CA184-248

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