为您找到约 38,355 条结果，搜索耗时：0.0366秒

药物临床试验：CTR20221455 | 吸入用甲氧氟烷

CTR20221455 | 吸入用甲氧氟烷 主动终止 疼痛 吸入甲氧氟烷在健康受试者中的药物代谢动力学研究 一项评估吸入式甲氧氟烷对健康成人受试者的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照试验 MEOF-CHN-2019-003

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220646 | ZL-1211注射液

CTR20220646 | ZL-1211注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的转移性或局部晚期实体瘤患者 一项评价ZL-1211安全性和耐受性的研究 一项ZL-1211在不可切除或转移性实体瘤患者中的I/II期、首次人体、开放性、剂量递增研究 ZL-1211-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213044 | TST002注射液

CTR20213044 | TST002注射液 进行中-招募完成 骨密度降低受试者 TST002在骨密度降低的受试者的Ⅰ期临床研究 评估TST002注射液在骨密度降低受试者的安全性和耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 TST002-1001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212259 | HP501缓释片

CTR20212259 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 新规格 HP501 缓释片在高尿酸血症患者体内的药代动力学和药效动力学研究 新规格 HP501 缓释片在高尿酸血症患者体内的药代动力学和药效动力学研究 HP501-CHN-004

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210804 | GR1603注射液

CTR20210804 | GR1603注射液 已完成 健康受试者 GR1603注射液在健康受试者中的I期临床试验 GR1603注射液在健康受试者中单次给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学临床试验 GR1603-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210068 | FCN-647片

CTR20210068 | FCN-647片 进行中-招募中 拟单药或联合用于复发或难治的B淋巴细胞恶性肿瘤患者。 FCN-647 I 期剂量探索研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索研究，评价FCN-647 在复发或难治性B 淋巴细胞恶性肿瘤患者中的安全性、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220654 | 注射用DR30303

CTR20220654 | 注射用DR30303 进行中-招募中 Claudin18.2阳性的晚期实体瘤 评估DR30303在晚期实体瘤患者中安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评估人源化Claudin18.2单克隆抗体-DR30303治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、药代动力学和初步疗效...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231652 | 糠酸莫米松乳膏

CTR20231652 | 糠酸莫米松乳膏 进行中-尚未招募 本品用于治疗银屑病的炎症和瘙痒症状（不包括广泛性斑块银屑病）和特应性皮炎。 糠酸莫米松乳膏生物等效性研究与人体药代动力学对比研究 糠酸莫米松乳膏生物等效性研究与人...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231457 | 克立硼罗软膏

CTR20231457 | 克立硼罗软膏 已完成 2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏生物等效性试验 克立硼罗软膏（规格：30g/支，2%）在中国健康受试者空腹状态下单次局部外用给药的单中心、随机、开放、两...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231417 | 硫酸吗啡缓释片

CTR20231417 | 硫酸吗啡缓释片 进行中-尚未招募 主要适用于重度癌痛患者镇痛。 硫酸吗啡缓释片在轻、中度慢性疼痛成年受试者中的生物等效性试验 硫酸吗啡缓释片（30mg/片）在轻、中度慢性疼痛成年受试者中空腹和餐后给药条...

CDE 发布于2年前 0 次浏览