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药物临床试验:CTR20140324 | 爱可扶正片

CTR20140324 | 爱可扶正片 进行-尚未招募 HIV病毒感染 爱可扶正片Ⅱa期临床试验 评价爱可扶正片治疗HIV感染者(气血亏虚证)安全性和有效性的随机、双盲、平行对照、多心Ⅱa期临床试验 3.0
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药物临床试验:CTR20170662 | 磷酸西格列汀片

CTR20170662 | 磷酸西格列汀片 进行-尚未招募 Ⅱ型糖尿病 磷酸西格列汀片生物等效性研究 磷酸西格列汀片在国健康成年受试者的 生物等效性研究 DBH051L012017
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药物临床试验:CTR20170958 | 吲达帕胺片

CTR20170958 | 吲达帕胺片 已完成 适用于原发性高血压 吲达帕胺片健康人体生物等效性研究 吲达帕胺片在健康成年受试者进行的随机、开放、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验 AN-YDPA-170425
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药物临床试验:CTR20190667 | 麻芩颗粒

CTR20190667 | 麻芩颗粒 进行-尚未招募 感冒后咳嗽、咳嗽变异性哮喘(CVA)(风邪犯肺、肺气失宣证) 麻芩颗粒Ⅱ期临床研究 麻芩颗粒与安慰剂对照治疗感冒后咳嗽、咳嗽变异性哮喘(CVA)(风邪犯肺、肺气失宣证)的Ⅱ期临...
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药物临床试验:CTR20191340 | 咪达那新片

...那新片餐后健康受试者生物等效性研究 在健康受试者进行的关于咪达那新片单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN19-2466;V1.0
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药物临床试验:CTR20200706 | YY-20394片

CTR20200706 | YY-20394片 进行-尚未招募 血液肿瘤 [14C]YY-20394的物质平衡与生物转化 I期临床试验 [14C]YY-20394在国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化 I期临床试验 YY-20394-005;V1.0
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药物临床试验:CTR20201827 | 法维拉韦片

CTR20201827 | 法维拉韦片 进行-尚未招募 新型或复发型流感病毒感染(但仅限于其他抗流感病毒药无效或者效果不充分) 法匹拉韦片人体生物等效性研究(餐后试验) 法匹拉韦片人体生物等效性研究(餐后试验) DX-1909015(C...
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药物临床试验:CTR20181305 | WX390

CTR20181305 | WX390 进行-招募完成 恶性肿瘤 评价WX390的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价WX390治疗晚期实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 JYA0101;V1.0
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药物临床试验:CTR20221506 | 聚普瑞锌颗粒

CTR20221506 | 聚普瑞锌颗粒 进行-尚未招募 本品为胃粘膜保护药物,用于胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒空腹/餐后生物等效性试验 聚普瑞锌颗粒随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹/餐后状态下生物等效性试验 BDWY-2022-001
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药物临床试验:CTR20190159 | 奥拉帕利片

CTR20190159 | 奥拉帕利片 进行-招募完成 转移性去势抵抗性前列腺癌 奥拉帕利对照安慰剂分别联合阿比特龙用于前列腺癌 评价奥拉帕利联合阿比特龙比较安慰剂联合阿比特龙针对转移性去势抵抗性前列腺癌的有效性和安全性研...
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