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药物临床试验：CTR20180047 | 重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液

...、剂量递增、评估GB222在中国复发/进展型高级别脑胶质瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 GENOR GB222-003；V2.1；2019年3月12日

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药物临床试验：CTR20180885 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...体ZKAB001的Ⅰ+Ⅱ期临床研究 一项在局限期高级别骨肉瘤患者辅助化疗后进行维持治疗的开放、剂量递增、每两周给药一次的I+Ⅱ期临床试验 NTL-LEES-2017-03；v3.0

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药物临床试验：CTR20200756 | 右旋酮洛芬缓释贴片（25mg/70cm2）

...疼痛II期临床研究 右旋酮洛芬缓释贴片缓解膝骨关节炎患者疼痛的疗效和安全性的多中心、随机、终点盲法、平行对照的II期临床研究 YTTLF-20190715；V1.0

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药物临床试验：CTR20171385 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺

...呕吐。 注射用福沙匹坦双葡甲胺验证性临床试验 在HEC患者中进行福沙匹坦与福沙匹坦（意美）预防CINV的有效性及安全性的随机、拟双盲、阳性对照研究 JY222016B；版本号：5.0 版本日期：2019年07月11日

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药物临床试验：CTR20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

... 评价SG001注射液治疗PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-004

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药物临床试验：CTR20220337 | 盐酸达泊西汀片

... 已完成 治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；和2.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射...

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药物临床试验：CTR20222511 | 卡左双多巴缓释片

...不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片空腹和餐后状态下人体生物等效性试验 卡左双多巴缓释片在健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20230587 | 枸橼酸托法替布缓释片

...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片（11mg）人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布缓释片（11mg）在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20220175 | 帕博利珠单抗注射液

...往未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（HR NMIBC）患者中研究帕博利珠单抗（MK-3475）与BCG联用的有效性和安全性的随机、对照III期临床试验（KEYNOTE-676） KEYNOTE-676

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药物临床试验：CTR20232848 | 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液

... 进行中-尚未招募 适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物，改善血糖控制。 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的药代动力学和安全性比对试验 随机、开放、两周期、自身交叉对照设计...

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