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药物临床试验:CTR20190512 | ALA

CTR20190512 | ALA 已完成 中重度寻常性痤疮 ALA在痤疮患者中的药代动力学和安全性临床试验 ALA在中重度寻常性痤疮患者中的一项开放、不同剂量、单次给药的药代动力学和安全性临床试验 F0014-ALA-201811; 1.2版
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药物临床试验:CTR20213213 | 坎地沙坦酯片

CTR20213213 | 坎地沙坦酯片 已完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片人体生物等效性研究(空腹试验) 坎地沙坦酯片人体生物等效性研究(空腹试验) DX-2111013
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药物临床试验:CTR20181178 | Hemay005片

CTR20181178 | Hemay005片 已完成 银屑病 Hemay005片食物影响试验 Hemay005片在健康受试者中单次给药食物影响Ia期临床试验 HM005PS1S02;1.2版
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药物临床试验:CTR20220169 | 吡嘧司特钾片

CTR20220169 | 吡嘧司特钾片 已完成 用于过敏性鼻炎、支气管哮喘 吡嘧司特钾片生物等效性临床试验 吡嘧司特钾片人体生物等效性预试验 BMSTJP-01
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药物临床试验:CTR20192699 | 加参片

CTR20192699 | 加参片 已完成 冠心病所致慢性心力衰竭 加参片I期临床健康人耐受性+药代动力学试验 加参片I期临床健康人耐受性+药代动力学试验 天津中医药大学第二附属医院0311/TSL-TCM-JSP-I;版本号:2.1
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药物临床试验:CTR20223250 | 噁拉戈利片

CTR20223250 | 噁拉戈利片 进行中-尚未招募 用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛 噁拉戈利片人体生物等效性试验 噁拉戈利片人体生物等效性试验 HYK-FA-22B26
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药物临床试验:CTR20222050 | 利托那韦片

CTR20222050 | 利托那韦片 已完成 用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗 HIV 感染。 利托那韦片的生物等效性试验 利托那韦片的生物等效性试验 LPZY-RTV-01;LPZY-RTV-02
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药物临床试验:CTR20220565 | 拉莫三嗪片

CTR20220565 | 拉莫三嗪片 已完成 癫痫 拉莫三嗪片(50mg)人体生物等效性试验 拉莫三嗪片(50mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-LMSQ-2204
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药物临床试验:CTR20132099 | 消渴通络胶囊

CTR20132099 | 消渴通络胶囊 已完成 2型糖尿病周围神经病变(气阴两虚兼血瘀脉络证) 消渴通络胶囊Ⅱ期临床试验 消渴通络胶囊治疗2型糖尿病周围神经病变随机、双盲、甲钴胺平行对照、多中心临床试验 2009001P2A03
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药物临床试验:CTR20230781 | 小儿黄龙颗粒

... 注意缺陷障碍(阴虚阳亢证) 小儿黄龙颗粒上市后临床试验 评价小儿黄龙颗粒用于注意缺陷多动障碍(阴虚阳亢证)儿童近期疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验。 P2022-10-BDY-11-V01
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