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药物临床试验:CTR20182559 | 信迪利单抗注射液

...和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 CIBI338A301;版本:V1.0
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药物临床试验:CTR20190633 | 格列齐特缓释片

...的格列齐特缓释片平均生物等效性试验 WS-CP-06-201902-01;版本号1.1
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药物临床试验:CTR20191379 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验 JHSLFTNJN2019-I01Fas;版本号:V1.1
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药物临床试验:CTR20191382 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验 JHSLFTNJN2019-I01Fed;版本号:V1.1
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药物临床试验:CTR20182530 | 信迪利单抗注射液

...疗有效性和安全性的随机、开放、多中心研究 CIBI338B301;版本:V3.0
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药物临床试验:CTR20200553 | 吸入用布地奈德混悬液

...机、开放、阳性药物平行对照多中心临床试验 BDND-CS-01;版本号:1.1
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药物临床试验:CTR20180857 | 贝伐珠单抗注射液

CTR20180857 | 贝伐珠单抗注射液 已完成 非鳞状非小细胞肺癌 比较TQ-B2302与安维汀治疗非鳞状非小细胞肺癌 比较TQ-B2302与安维汀@联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性的III期临床研究 TQ-B2302-III-01;版本号:3.1
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药物临床试验:CTR20182377 | 利妥昔单抗注射液

CTR20182377 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤 治疗初发弥漫大B淋巴瘤的安全性和有效性研究 比较TQB2303与美罗华分别联合CHOP在弥漫性大B初治患者中疗效及安全性的临床研究 TQB2303-III-01;版本号:1.2
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药物临床试验:CTR20171394 | 利妥昔单抗注射液

CTR20171394 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 利妥昔单抗注射液药代动力学和安全性研究 多中心随机双盲单剂量平行比较TQB2303与美罗华在CD20阳性HNL患者中药代动力学和安全性研究 TQB2303-I-01;版本号:1.1
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药物临床试验:CTR20191773 | SPT-07A注射液

...急性缺血性脑卒中患者的安全性和有效性 HY-HT07-2019-01;版本号V1.3
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