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药物临床试验：CTR20210750 | 乳结消颗粒

CTR20210750 | 乳结消颗粒 进行中-招募中 疏肝解郁，化痰散结；用于治疗肝气郁结、气滞痰凝型乳腺增生症、乳房胀痛、乳房结节、乳房肿块等症。 乳结消颗粒治疗乳腺增生病（肝郁痰凝型）Ⅱa期临床研究 乳结消颗粒治疗乳腺...

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药物临床试验：CTR20211569 | 盐酸氟西汀胶囊

CTR20211569 | 盐酸氟西汀胶囊 已完成 抑郁症；强迫症；神经性贪食症：作为心理治疗的辅助用药，以减少贪食和导泻行为。 盐酸氟西汀胶囊人体生物等效性试验 盐酸氟西汀胶囊随机、开放、两序列、两周期、双交叉人体生物等...

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药物临床试验：CTR20202272 | 奥卡西平片

CTR20202272 | 奥卡西平片 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片在健康人群中空腹状态下的生物等效性 一项随...

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药物临床试验：CTR20171227 | Nivolumab 注射液

CTR20171227 | Nivolumab 注射液 进行中-招募完成 晚期食管鳞状细胞癌 nivolumab联合伊匹木单抗或化疗对比化疗一线治疗晚期食管鳞癌 nivolumab联合伊匹木单抗或化疗对比化疗一线治疗不可切除的晚期复发性或转移性食管鳞癌受试者的3...

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药物临床试验：CTR20212497 | 盐酸文拉法辛缓释片

CTR20212497 | 盐酸文拉法辛缓释片 已完成 本品用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍。 盐酸文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 盐酸文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-WLFX-2021-01

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药物临床试验：CTR20212351 | SHR-1701注射液

CTR20212351 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 胃癌 一项SHR-1701联合化疗治疗晚期胃癌的多中心临床研究 SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗既往未经系统治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心III期临床...

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药物临床试验：CTR20210538 | 缬沙坦片

CTR20210538 | 缬沙坦片 已完成 用于治疗高血压症、充血性心力衰竭、心肌梗塞后的药物 缬沙坦片生物等效性研究试验 评估受试试剂缬沙坦片（160mg）与参比制剂（Diovan®，160mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20211700 | 枸橼酸铋钾胶囊

CTR20211700 | 枸橼酸铋钾胶囊 已完成 慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、 胃灼热感（烧心） 和反酸。 枸橼酸铋钾胶囊人体药代动力学比较研究 枸橼酸铋钾胶囊人体药代动力学比较研究 DX-2103026（PK）

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药物临床试验：CTR20202462 | FTP-198片

CTR20202462 | FTP-198片 已完成 特发性肺纤维化 评价FTP-198片的安全性、耐受性、药代和药效动力学以及食物对药代动力学影响的研究 一项在健康人群中评估FTP-198片单次给药时安全性、耐受性、药代和药效动力学以及食物对药代动...

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药物临床试验：CTR20201794 | PE0116注射液

CTR20201794 | PE0116注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 评估PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I期临床试验 PE0116-I

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