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药物临床试验：CTR20182380 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液）

... 中重度斑块状银屑病 SCT630的药代动力学和安全性的I 期临床研究 随机双盲平行对照比较SCT630和阿达木单抗在健康男性受试者中的药代动力学和安全性的I期研究 SCT630PS01；V2.0

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药物临床试验：CTR20131086 | 盐酸戊乙奎醚注射液

CTR20131086 | 盐酸戊乙奎醚注射液 已完成 感染性休克引起的微循环障碍以及其他疾病引起的微循环障碍 盐酸戊乙奎醚注射液单次给药耐受性试验 盐酸戊乙奎醚注射液健康受试者Ⅰ期临床试验单次给药人体耐受性研究 1.0

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药物临床试验：CTR20131086 | 盐酸戊乙奎醚注射液

CTR20131086 | 盐酸戊乙奎醚注射液 已完成 感染性休克引起的微循环障碍以及其他疾病引起的微循环障碍 盐酸戊乙奎醚注射液单次给药耐受性试验 盐酸戊乙奎醚注射液健康受试者Ⅰ期临床试验单次给药人体耐受性研究 1.0

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药物临床试验：CTR20170096 | 人凝血因子Ⅷ

...型血友病的安全性和有效性的单臂、开放性、多中心III期临床试验 LXC1604GTCFE

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药物临床试验：CTR20211394 | 注射用A型肉毒毒素

...重度皱眉纹 HUTOX治疗中国受试者眉间纹的疗效和安全性临床研究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ期试验，评价注射用A型肉毒毒素HUTOX相较于BOTOX®在中度至重度眉间纹受试者中的有效性和安全性 IMK-CS-2019001

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药物临床试验：CTR20191829 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺

CTR20191829 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺 已完成 预防化疗诱导的恶心呕吐 注射用福沙匹坦双葡甲胺临床I期试验 注射用福沙匹坦双葡甲胺单中心、随机、开放、两周期、两交叉单次健康人体生物等效性试验 JY222018B；V1.2

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药物临床试验：CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂

CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂 已完成 恶性肿瘤;非霍奇金淋巴瘤 Copanlisib 在中国进行的PK研究 在中国晚期癌症患者中评价Copanlisib的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、I期临床研究 16866; v.4.0

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药物临床试验：CTR20220030 | 奥妥珠单抗注射液

...II或IV型狼疮性肾炎 评价奥妥珠单抗疗效和安全性的三期临床研究 一项在中国ISN/RPS 2003 III或IV型狼疮性肾炎患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 YA42816

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药物临床试验：CTR20201934 | SMR001滴眼液

... 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床研究评价局部给予重组人神经生长因子（SMR001）在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征。 SINO-rhNGF-DE-1

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药物临床试验：CTR20232772 | QX004N 注射液

...斑块状银屑病 QX004N注射液成人中重度斑块状银屑病Ⅱ期临床试验 一项评估QX004N 注射液在成人中重度斑块状银屑病患者中的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 QX004NA-03

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