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药物临床试验：CTR20243064 | 注射用HR20013

...次计划接受单日中致吐风险抗肿瘤药物治疗的恶性实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20242751 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...生物等效性试验 依折麦布阿托伐他汀钙片（Ⅱ）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 WSHR-202405

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药物临床试验：CTR20181987 | Acalabrutinib 100mg胶囊

...细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效的1/2期开放标签、多中心研究 D8220C00007；版本3.0

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药物临床试验：CTR20244808 | 西咪替丁片

...Products Inc的西咪替丁片（商品名：Tagamet HB®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY22067B-CSP

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药物临床试验：CTR20244304 | Valemetostat Tosylate

...评分≥50%且无驱动基因改变的晚期或转移性非小细胞肺癌受试者的多中心、随机、开放性、Ib/II 期试验（VALEMETOSTAT TOSYLATE 联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗单药一线治疗无驱动基因改变的非小细胞肺癌） DS3201-330

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药物临床试验：CTR20244085 | 乌帕替尼缓释片

...替尼缓释片生物等效性试验 乌帕替尼缓释片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 CCM-BE240901

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药物临床试验：CTR20243064 | 注射用HR20013

...次计划接受单日中致吐风险抗肿瘤药物治疗的恶性实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20250077 | 盐酸右美托咪定微针贴剂

...剂I期临床研究 评估盐酸右美托咪定微针贴剂在健康成年受试者中的安全性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床研究。 2024-CP-YMTMD-01

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药物临床试验：CTR20250418 | 氨氯地平贝那普利胶囊（餐后）

...物等效性试验 氨氯地平贝那普利胶囊（5 mg/10 mg）在健康受试者中餐后条件下的生物等效性试验 AML/BEN102-CTP-01

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药物临床试验：CTR20244304 | Valemetostat Tosylate

...评分≥50%且无驱动基因改变的晚期或转移性非小细胞肺癌受试者的多中心、随机、开放性、Ib/II 期试验（VALEMETOSTAT TOSYLATE 联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗单药一线治疗无驱动基因改变的非小细胞肺癌） DS3201-330

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