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药物临床试验:CTR20160491 | Apalutamide
...局部晚期前列腺癌 JNJ-56021927联合放疗治疗前列腺癌临床
研究
一项JNJ-56021927用于初始治疗为放疗的高危局限性或局部晚期前列腺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、III期
研究
56021927PCR3003;INT1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160491 | Apalutamide
...局部晚期前列腺癌 JNJ-56021927联合放疗治疗前列腺癌临床
研究
一项JNJ-56021927用于初始治疗为放疗的高危局限性或局部晚期前列腺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、III期
研究
56021927PCR3003;INT1
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244907 | 沙格列汀片
CTR20244907 | 沙格列汀片 进行中-尚未招募 用于2型糖尿病 沙格列汀片人体生物等效性
研究
沙格列汀片在中国健康受试者中生物等效性
研究
2024-sglt-be-058-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251799 | 利奥西呱片
CTR20251799 | 利奥西呱片 进行中-尚未招募 慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)、动脉性肺动脉高压(PAH) 利奥西呱片人体生物等效性
研究
利奥西呱片人体生物等效性
研究
DUXACT-2503008
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130302 | Aflibercept
...MCRC) 比较Aflibercept+FOLFIRI和安慰剂+FOLFIRI治疗MCRC患者的
研究
在奥沙利铂治疗失败后接受FOLFIRI方案的MCRC亚洲患者中比较Aflibercept与安慰剂对照的一项随机、双盲
研究
EFC11338 修订后方案4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132122 | 苦参素口服溶液
CTR20132122 | 苦参素口服溶液 已完成 慢性乙型肝炎 苦参素口服溶液人体生物等效性
研究
。 口服苦参素口服溶液或苦参素胶囊0.4g单次给药、双周期、两制剂、两序列交叉设计生物等效性
研究
。 KSSKFRY001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160876 | X-396胶囊
CTR20160876 | X-396胶囊 进行中-招募完成 晚期实体瘤;非小细胞肺癌 Ensartinib胶囊Ⅰ期
研究
Ensartinib胶囊在ALK阳性NSCLC患者中进行的Ⅰ期开放、剂量递增及扩展期
研究
BTP-28311;5.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171362 | 厄贝沙坦片
CTR20171362 | 厄贝沙坦片 已完成 高血压病 厄贝沙坦片的生物等效性
研究
评价健康男性和女性受试者餐后口服甘悦喜与APROVEL的生物等效性
研究
COB1603-PC-V1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200074 | 普瑞巴林胶囊
CTR20200074 | 普瑞巴林胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛 普瑞巴林胶囊生物等效性
研究
普瑞巴林胶囊在健康受试者中随机开放两制剂双交叉单次给药双交叉、空腹和餐后状态下生物等效性
研究
YZJ101748-BE-1928;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160231 | Erdafitinib
CTR20160231 | Erdafitinib 已完成 晚期肝细胞癌 晚期肝细胞癌2线临床
研究
评价JNJ 42756493(FGFR酪氨酸激酶抑制剂)治疗晚期肝细胞癌受试者的安全性、药代动力学和药效学的I/IIa期
研究
42756493HCC1001;修正案 INT-3/CHN-3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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