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药物临床试验:CTR20223066 | 泊沙康唑肠溶片
...度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的
患者
泊沙康唑肠溶片人体生物等效性试验 本试验旨在研究单次空腹和餐后口服浙江海正药业股份有限公司研制、生产的泊沙康唑肠溶片(100 mg)的药代动力学特征;以Me...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231968 | 达比加群酯胶囊
....预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤
患者
(NVAF)的卒中和全身性栓塞(SEE): ①先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或体循环栓塞 ②左心室射血分数<40% ③伴有症状的心力衰竭,纽约心脏病协会(NYHA)心...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212827 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...剂 已完成 1.用于年龄在2周及以上、症状不超过48小时的
患者
急性、非复杂性甲型和乙型流感治疗。2.用于成人和1岁及以上儿童的甲型和乙型流感预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中的空腹和餐后生物等效性试验 磷...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20233066 | 奥卡西平缓释片
...233066 | 奥卡西平缓释片 已完成 本品适用于治疗6岁及以上
患者
的部分性癫痫发作。 奥卡西平缓释片 600 mg 的生物等效性试验 一项在健康成年男性受试者空腹状态下进行的比较南通联亚药业股份有限公司生产的奥卡西平缓释片600...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221860 | MB-102 注射液
...?动态 TGFR 监测系统一起使用,以测量肾功能受损或正常
患者
的肾小球滤过率(GFR) 一项 MB-102(Relmapirazin)及 MediBeacon® 经皮肾小球滤过率动态监测系统用于正常及肾功能受损受试者肾功能评估的关键性、开放标签、多中心、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233682 | 培哚普利氨氯地平片(III)
...中-招募中 本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人
患者
;或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片(III)人体生物等效性试验(空腹/...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241256 | 比索洛尔氨氯地平片
...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的
患者
。 比索洛尔氨氯地平片(5 mg/5 mg)人体生物等效性研究 东阳祥昇医药科技有限公司研制的比索洛尔氨氯地平片(规格:5 mg/5 mg)与持证商为Merck Kft,生产商为Egis Pha...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221480 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
... CM310重组人源化单克隆抗体注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉
患者
中的有效性和安全性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照Ⅲ期床研究 CM310-102208
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202433 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...射液 已完成 晚期(IVb期)、持续、复发或转移性宫颈癌
患者
F520治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅱ期临床研究 NTP-F...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243430 | 培哚普利氨氯地平片(III)
...-尚未招募 本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人
患者
;或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片(III)在健康人体的生物等效性试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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