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药物临床试验：CTR20221637 | 诺西那生钠注射液

CTR20221637 | 诺西那生钠注射液 已完成 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、对照研究 诺西那生钠（BIIB058）在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、随机、对照研究 232SM203

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药物临床试验：CTR20212162 | 注射用MT1002

...或伴肝素诱导性血小板减少症及血栓形成（HITT）。 一项随机双盲，安慰剂对照，在健康受试者人群序贯给予MT1002 的单剂量爬坡的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 Ι 期临床研究 一项随机双盲，安慰剂对照，在健康受...

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药物临床试验：CTR20222694 | 注射用XNW4107

...炎或呼吸机相关细菌性肺炎的有效性和安全性的多中心，随机，双盲，对照的III期临床研究 一项评估注射用亚胺培南/西司他丁-XNW4107与亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦相比治疗成人医院获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎...

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药物临床试验：CTR20222694 | 注射用XNW4107

...炎或呼吸机相关细菌性肺炎的有效性和安全性的多中心，随机，双盲，对照的III期临床研究 一项评估注射用亚胺培南/西司他丁-XNW4107与亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦相比治疗成人医院获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎...

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药物临床试验：CTR20160770 | IBI301注射液

...+ B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学及安全性的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 CIBI301A201；V2.0

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药物临床试验：CTR20230239 | Zilurgisertib (INCB000928)片

...FOP患者安全有效耐受性的安慰剂对照II期研究 一项II期、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估INCB000928用于进行性骨化性纤维发育不良受试者的有效性、安全性和耐受性（PROGRESS） INCB 00928-201

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药物临床试验：CTR20252263 | 注射用KJ101

...安全性、有效性、药代动力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、剂量探索、对照药和安慰剂对照的II期临床试验 SHBJ-KJ101-002

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药物临床试验：CTR20230239 | Zilurgisertib (INCB000928)片

...FOP患者安全有效耐受性的安慰剂对照II期研究 一项II期、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估INCB000928用于进行性骨化性纤维发育不良受试者的有效性、安全性和耐受性（PROGRESS） INCB 00928-201

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药物临床试验：CTR20210530 | 精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）

...素混合注射液（30R）治疗糖尿病患者的有效性及安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 精蛋白重组人胰岛素混合注射液（30R）治疗糖尿病患者的有效性及安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研...

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药物临床试验：CTR20231333 | 盐酸艾司氯胺酮注射液

...液用于腹部手术全身麻醉诱导和维持的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心的验证性临床试验 评价盐酸艾司氯胺酮注射液用于腹部手术全身麻醉诱导和维持的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照...

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