为您找到约 10,000 条结果，搜索耗时：0.0192秒

药物临床试验：CTR20131266 | 痰喘滴丸

CTR20131266 | 痰喘滴丸 进行中-招募中 止咳，祛痰，平喘，用于慢性支气管炎 痰喘滴丸人体生物等效性研究 痰喘滴丸在中国健康男性人体中心、随机、开发空腹或餐后人体生物等效性试验 NO.1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150440 | 滴丸

CTR20150440 | 滴丸 进行中-招募中 缺血性脑卒中恢复期 银杏总内酯滴丸Ⅱa期临床研究 探索银杏总内酯滴丸治疗缺血性脑卒中恢复期的随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床研究 0275

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181394 | 舒咽片

CTR20181394 | 舒咽片 进行中-招募中 急性咽炎（肺胃蕴热证） 舒咽片Ⅱ期临床试验 中医耳鼻喉/中医呼吸 Z-SHYA-PI-Ⅱ；V1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171665 | 注射用HQ

CTR20171665 | 注射用HQ 进行中-招募中 抗肿瘤药 注射用汉黄芩素单次给药耐受性及药代动力学研究 注射用汉黄芩素在健康志愿者中的单次给药耐受性及药代动力学研究 HHQS001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180074 | ES-072胶囊

CTR20180074 | ES-072胶囊 进行中-招募中 晚期或转移性非小细胞肺癌 ES-072的单中心、开放、剂量递增的I 期临床研究 ES-072在局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的单中心、开放、剂量递增的I 期临床研究 ES-072-101

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180385 | 他达拉非片

CTR20180385 | 他达拉非片 进行中-招募中 本品主要用于治疗男性勃起功能障碍（ED） 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两制剂、两周期两交叉生物等效性研...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191209 | RMX1001胶囊

CTR20191209 | RMX1001胶囊 进行中-招募中 急慢性疼痛 RMX1001胶囊Ⅰ期临床研究 评估RMX1001在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 RMX1001-101；V1.0；2019年04月30日

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192569 | 那格列汀片

CTR20192569 | 那格列汀片 进行中-招募中 2型糖尿病 评价那格列汀片的生物等效性试验 那格列汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 LWY18118B-CSP，V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202071 | 托匹司他片

CTR20202071 | 托匹司他片 进行中-招募中 本品用于治疗痛风、高尿酸血症 托吡司特片人体生物等效性试验 一项在中国健康成年志愿者中评估空腹和餐后条件下单次口服托吡司特片人体生物等效性研究 JY-BE-TPST-2019-01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221585 | SH009

CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览