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药物临床试验：CTR20232283 | 普瑞巴林缓释片

CTR20232283 | 普瑞巴林缓释片 进行中-招募完成 用于治疗与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛和疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释片（330mg）生物等效性试验 普瑞巴林缓释片（330mg）生物等效性试验 2023-PRBL-BE-023

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药物临床试验：CTR20223152 | TR64片

CTR20223152 | TR64片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 TR64片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 在晚期恶性实体瘤患者中评价TR64片的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 TR64-CN-PI-01

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药物临床试验：CTR20222266 | 奥拉帕利片

...癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 奥拉帕利片（150mg）餐后人体生物等效性预试验 奥拉帕利片（150mg）餐后人体生物等效性预试验 WBYY22056Y

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药物临床试验：CTR20220404 | 丙酮酸钠吸入剂

CTR20220404 | 丙酮酸钠吸入剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病 丙酮酸钠吸入剂Ⅱ期临床试验 评价丙酮酸钠吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床研究 CTS1925

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药物临床试验：CTR20212963 | IBI325

...效的 I 期、开放标签、多中心、剂量递增研究 评估IBI325治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI325A101

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药物临床试验：CTR20240015 | TGRX-814片

...性肿瘤 TGRX-814 I/II 期 一项评价 TGRX-814 单药及联合疗法治疗血液系统恶性肿瘤 患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、 剂量递增及扩展的 I/II 期临床试验 TGRX-814-1001

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药物临床试验：CTR20240832 | 利格列汀片

CTR20240832 | 利格列汀片 进行中-尚未招募 适用于治疗2型糖尿病。 利格列汀片人体生物等效性研究 利格列汀片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-LGLTP-T-B-2024-SXDY...

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药物临床试验：CTR20232593 | Hemay005片

CTR20232593 | Hemay005片 进行中-招募中 白塞病 评价Hemay005片治疗白塞病的有效性和安全性 Hemay005片在白塞病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 HM005BD3S01

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药物临床试验：CTR20233051 | 恩格列净片

CTR20233051 | 恩格列净片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片人体生物等效性试验 恩格列净片（10 mg）在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉的生物...

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药物临床试验：CTR20242950 | 阿帕他胺片

CTR20242950 | 阿帕他胺片 进行中-尚未招募 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者、有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者 阿帕他胺片人体生物等效性试验 阿帕他胺片人体生物等效性试验...

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