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药物临床试验：CTR20230994 | Bemarituzumab注射液

... FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌受试者中开展的 bemarituzumab 联合化疗与安慰剂联合化疗相比的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、 3 期研究（FORTITUDE-101） 20210096

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药物临床试验：CTR20230483 | Mezigdomide（CC-92480）胶囊

...瘤的III期研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中比较CC-92480（BMS-986348）、卡非佐米和地塞米松（480Kd）与卡非佐米和地塞米松（Kd）的III期、两阶段、随机、多中心、开放性研究 CA057-008

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药物临床试验：CTR20232498 | O-LFB

...症的治疗及复发抑制。 O-LFB生物等效性试验 O-LFB在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 YHYY1-LFZ-23076

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药物临床试验：CTR20232183 | 海博麦布片

...的药代动力学研究 评估海博麦布片在肾功能不全和健康受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 HBMB-Ⅰ-04

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药物临床试验：CTR20231023 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...的生物等效性研究 依折麦布阿托伐他汀钙片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 AHJM-PBE-YZMB-2301

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药物临床试验：CTR20230654 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊

...囊（Tecfidera；BG00012）治疗中国复发型多发性硬化（RMS）受试者的多中心、上市后研究 109MS424

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药物临床试验：CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液

...液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 HRS-9821混悬液在健康受试者及COPD患者中剂量递增的安全性和耐受性 健康人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及健康人单次...

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药物临床试验：CTR20181746 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

...B-A317(抗PD-1抗体)联合化疗作为中国局部晚期或转移性肺癌受试者鳞状非小细胞肺癌一线治疗的研究 BGB-A317-307；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20233914 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

...Ⅱ）生物等效性试验 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-2023-06

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药物临床试验：CTR20240282 | 诺氟沙星胶囊

...沙星胶囊生物等效性试验研究方案 诺氟沙星胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验研究方案 PD-NFSX-BE242

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