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药物临床试验:CTR20190241 | EMB-01注射液
...
期
/转移性实体瘤患者中评价EMB-01的首次人体、
I
/
I
I
期
、多
中心
、开放性研究。 EMB01X101;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190851 | 注射用MRG001
...巴瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项
I
期
、开放、多
中心
、首次人体、剂量递增和扩增的临床研究,在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中评估MRG001的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 MRG00...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231644 | ZT002注射液
...在成人健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增
I
期
研究 BJQLZT002002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230359 | K
I
N-3248片
...动力学、药效动力学和抗肿瘤活性的
I
/
I
b
期
、开放性、多
中心
研究 KN-4802
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233065 | 新邦干细胞注射液
CTR20233065 | 新邦干细胞注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 新邦干细胞注射液治疗膝骨关节炎 多
中心
、单次给药评价新邦干细胞注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性及初步有效性的
I
/Ⅱa
期
临床试验 XR-MSC-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233065 | 新邦干细胞注射液
CTR20233065 | 新邦干细胞注射液 进行中-招募中 膝骨关节炎 新邦干细胞注射液治疗膝骨关节炎 多
中心
、单次给药评价新邦干细胞注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性及初步有效性的
I
/Ⅱa
期
临床试验 XR-MSC-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210338 | 吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗
...价吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗安全性的研究 单
中心
、开放、单臂设计评价吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗接种于儿童和婴幼儿安全性的
I
期
临床试验 2020520A
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230359 | K
I
N-3248片
...动力学、药效动力学和抗肿瘤活性的
I
/
I
b
期
、开放性、多
中心
研究 KN-4802
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液
...种标准治疗失败的实体瘤患者的安全性和耐受性研究 单
中心
,
I
期
临床研究,评价多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT-
I
)对晚
期
实体瘤患者的安全性和耐受性 MASCT-
I
-2001;2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243220 | RJK002注射液
...评价单次鞘内注射RJK002注射液的安全性和疗效的单臂、多
中心
、开放性的
I
期
临床研究 RJK002-0001-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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