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药物临床试验:CTR20191546 | LP002射液

CTR20191546 | LP002射液 进行中-招募中 组织学确定有远处转移的CSCC或无法进行手术或根治性放疗的局部晚期CSCC LP002射液治疗晚期CSCC患者的II期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002射液治疗晚期皮肤鳞状上皮细胞癌(CS...
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药物临床试验:CTR20191906 | 雷莫芦单抗射液

CTR20191906 | 雷莫芦单抗射液 已完成 本品用于治疗胃癌,非小细胞肺癌和结肠直肠癌。 雷莫芦单抗射液I期临床研究 单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较雷莫芦单抗射液与Cyramza在健康男性中药代动力学和安全性的I期...
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药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129射液

CTR20211039 | MCLA-129射液 进行中-招募中 晚期实体瘤(包括但不限于非小细胞肺癌、头颈癌、结直肠癌等) MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力...
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药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129射液

CTR20211039 | MCLA-129射液 进行中-招募中 晚期实体瘤(包括但不限于非小细胞肺癌、头颈癌、结直肠癌等) MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力...
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药物临床试验:CTR20200549 | MGD013射液

CTR20200549 | MGD013射液 主动终止 晚期肝癌(包括肝细胞癌和肝内胆管癌) MGD013单药/联合布立尼布的肝癌I//II期研究 多中心、开放、I/II期剂量递增和剂量扩展研究,评估MGD013单药及MGD013联合丙氨酸布立尼布在晚期肝癌患者中的...
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药物临床试验:CTR20200882 | 普乐沙福射液

CTR20200882 | 普乐沙福射液 已完成 多发性骨髓瘤 使用AMD3100(普乐沙福)联合G-CSF在多发性骨髓瘤患者中动员干细胞 一项在多发性骨髓瘤患者中评估普乐沙福联合G-CSF用于自体移植动员的疗效和安全性的单臂、开放性、干预性...
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药物临床试验:CTR20200882 | 普乐沙福射液

CTR20200882 | 普乐沙福射液 已完成 多发性骨髓瘤 使用AMD3100(普乐沙福)联合G-CSF在多发性骨髓瘤患者中动员干细胞 一项在多发性骨髓瘤患者中评估普乐沙福联合G-CSF用于自体移植动员的疗效和安全性的单臂、开放性、干预性...
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药物临床试验:CTR20190241 | EMB-01射液

CTR20190241 | EMB-01射液 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤,包括但不限于非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(无RAS阳性突变)、胃癌、肝癌和其他实体瘤。 EMB-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增和剂量扩展研究。 在晚...
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药物临床试验:CTR20192335 | 培门冬酶射液

CTR20192335 | 培门冬酶射液 进行中-招募中 用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗 培门冬酶射液与Oncaspar在健康人中的药代动力学及生物利用度 单次肌肉注射培门冬酶射液与Oncaspar在中国健康成年男性受...
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药物临床试验:CTR20220519 | SIM1811-03射液

CTR20220519 | SIM1811-03射液 进行中-招募中 实体瘤和皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL) 评估SIM1811-03在晚期肿瘤患者中的安全性,有效性研究 评估SIM1811-03在晚期肿瘤患者中的安全性,有效性和药代动力学/药效动力学特征的开放,多中心...
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