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药物临床试验:CTR20242095 | 莱达西贝普
...患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
研究 HST101-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231272 | AK112注射液
...
期
或转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、对照、多中心III
期
临床
研究 AK112-306
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242095 | 莱达西贝普
...患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
研究 HST101-301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223174 | QX005N注射液
CTR20223174 | QX005N注射液 已完成 结节性痒疹 QX005N注射液结节性痒疹II
期
临床
试验 一项评估QX005N注射液治疗结节性痒疹成人受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 QX005NE-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211380 | AK104注射液
...、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
研究 AK104-303
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252758 | PT886
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的Ⅱ
期
临床
研究 PT886Y2001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130678 | 注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠(4:1)
...防心内膜炎等。 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(4:1)II
期
临床
试验 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(4:1)治疗细菌性感染随机、单盲、阳性药对照的多中心
临床
试验 HT-IB-10-01.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
《京津冀药物
临床
试验机构日常监督检查标准》正式发布
...药品监管能力建设的实施意见》有关工作部署,完善药物
临床
试验监管领域标准体系建设,推动京津冀药物
临床
试验监管协同发展,促进监管能力持续提升,服务医药产业高质量发展,现就做好药物
临床
试验领域监管工作通知如...
文章
发布于
4年前
5811 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20130334 | 马来酸舒布替尼胶囊
CTR20130334 | 马来酸舒布替尼胶囊 进行中-招募完成 抗肿瘤 马来酸舒布替尼胶囊耐受性和药代动力学研究 马来酸舒布替尼胶囊耐受性和药代动力学Ⅰ
期
临床
试验 SBTN-I-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130375 | 注射用鼠神经生长因子
...伤安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II
期
临床
试验 V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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