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药物临床试验:CTR20140113 | HMS5552
CTR20140113 | HMS5552 已完成 2型糖尿病 HMS5552多次递增给药后安全耐受、药代和药效学 2型糖尿病患者
中
进行
随机、双盲、安慰剂对照评价HMS5552多次递增给药后安全耐受性、药代和药效学 HMM0102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212487 | GLR2007
CTR20212487 | GLR2007
进行
中
-尚未招募 晚期实体肿瘤 评估GLR2007对晚期实体肿瘤的疗效 开放、单
中
心,评估GLR2007在晚期实体肿瘤患者体内的药物安全性、人体耐受性、最佳给药策略的Ib/II期临床试验 GL-CDK-CH1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210199 | 五加益智颗粒
CTR20210199 | 五加益智颗粒
进行
中
-招募完成 轻、
中
度阿尔茨海默病(脾肾两虚证) 五加益智颗粒Ⅱb 期临床试验 五加益智颗粒用于轻、
中
度阿尔茨海默病(脾肾两虚证)安全性和有效性的Ⅱb 期临床试验 KH110-40102-CRP-1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221575 | 托吡司特片
CTR20221575 | 托吡司特片
进行
中
-尚未招募 痛风和高尿酸血症。 托吡司特片人体生物等效性试验 托吡司特片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TBST-22-08
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221820 | 托吡司特片
CTR20221820 | 托吡司特片
进行
中
-尚未招募 痛风和高尿酸血症。 托吡司特片人体生物等效性试验 托吡司特片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TBST-22-08
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20192576 | Tepotinib片
CTR20192576 | Tepotinib片
进行
中
-招募完成 (局部晚期或转移性)非小细胞肺癌 tepotinib 治疗(局部晚期或转移性)非小细胞肺癌的II 期试验 一项tepotinib 治疗具有MET 外显子14跳跃突变或MET 扩增的非小细胞肺癌的II 期试验 MS200095-0022
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222806 | HEC53856片
CTR20222806 | HEC53856片
进行
中
-尚未招募 健康受试者 [14C]NT-001(HEC53856)在健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]NT-001(HEC53856)在健康受试者体内的物质平衡临床试验 NT-001-205
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231510 | 沙格列汀片
CTR20231510 | 沙格列汀片
进行
中
-招募完成 用于2型糖尿病成年患者,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 沙格列汀片的人体生物等效性试验 沙格列汀片在空腹条件下的人体生物等效性试验 195-22
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223169 | 迈华替尼片
CTR20223169 | 迈华替尼片
进行
中
-招募完成 晚期非小细胞肺癌 [14C]迈华替尼在
中
国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]迈华替尼在
中
国健康受试者体内的物质平衡临床试验 MET306-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233226 | 金草消毒颗粒
CTR20233226 | 金草消毒颗粒
进行
中
-尚未招募 晚期肝细胞癌 金草消毒颗粒IIa期临床试验 金草消毒颗粒治疗晚期肝细胞癌的有效性与安全性的单臂、开放、多
中
心IIa期临床试验 XLKJ2023118LJ
CDE
发布于
1年前
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