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药物临床试验：CTR20171213 | 瑞舒伐他汀钙片

...常症（Ⅱb型）。 也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。 瑞舒伐他汀钙片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服瑞...

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药物临床试验：CTR20190392 | 吉非替尼片，英文名 ：Gefitinib Tablets

...基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性餐后生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年男性餐后状态的单中心开放随机单剂量三周期三序列生...

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药物临床试验：CTR20192217 | 盐酸伊伐布雷定片

...钟、伴有心脏收缩功能障碍的 NYHA Ⅱ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康成年受试者中的生物等效性研究 健康成年受试...

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药物临床试验：CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液

...注射液 进行中-招募中 在辅助生殖技术中，用于体外受精患者的控制性超排卵。 长效促卵泡激素在中国健康女性的I期临床试验 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I...

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药物临床试验：CTR20210641 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)

...用于饮食、运动疗法不能充分有效控制血糖的2型糖尿病患者 二甲双胍格列吡嗪片（Ⅱ）空腹和餐后生物等效性研究 评估受试制剂二甲双胍格列吡嗪片（Ⅱ）500mg/2.5mg与参比制剂二甲双胍格列吡嗪片500mg/2.5mg作用于健康成年受试...

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药物临床试验：CTR20220449 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...使用也可与局部麻醉或区域麻醉联用；16岁以上重症监护患者辅助通气治疗时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 DX-2201002

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药物临床试验：CTR20191104 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20191104 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 评价HLX10联合HLX04治疗晚期肝细胞癌的II期临床研究 评价HLX10联合HLX04治疗晚期肝细胞癌（HCC)患者的单臂、开放、多中心、临床II 期研究 HLX10-008-HCC201；1.0

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药物临床试验：CTR20222269 | 骨化三醇软胶囊

...后骨质疏松；2、慢性肾功能衰竭，尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症；3、术后甲状旁腺功能低下；4、特发性甲状旁腺功能低下；5、假性甲状旁腺功能低下；6、维生素D依赖性佝偻病；7、低血磷性维生素D抵抗型佝偻...

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药物临床试验：CTR20231988 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性研究 苹果酸舒尼替尼胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20232663 | 达格列净二甲双胍缓释片

...品可作为饮食和运动的辅助手段，以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 达格列净二甲双胍缓释片在健康人体空腹/餐...

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